Arzneiformen-Entwicklung
Feste Zubereitungen
Arzneiformen-Entwicklung
Feste Zubereitungen
Ausführlich und praxisorientiert vermittelt das neue Lehrbuch die wissensbasierte Entwicklung fester Arzneiformen. Es beschreibt anhand zahlreicher Beispiele anschaulich die Produkteigenschaften der verschiedenen Arzneimittel. Empirische Formeln garantieren die präzise Ermittlung optimaler Stoffmengen, Prozessbedingungen und Produkteigenschaften. Im Unterschied zu den meisten mehr theorielastigen pharmazeutisch-technologischen Fachbüchern steht hier der Praxisbezug im Vordergrund. Die vermittelten Inhalte liefern einschlägiges Grundlagenwissen der studentischen Ausbildung und unterstützen maßgeblich die pharmazeutisch-technologische Entwicklungsarbeit.
1 Allgemeine Aspekte der wissensbasierten Entwicklung
1.1 Definition der Produktanforderungen1.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
1.3 Arzneistoffeigenschaften, Zwischenprodukteigenschaften
1.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES) und Aktionen (EA)
Literatur
2 Entwicklung von Pulvern (für Hartkapseln)
2.1 Definition der Produktanforderungen
2.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
2.3 Arzneistoffeigenschaften
2.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen (EA)
2.5 Demonstrationsbeispiel
Literatur
3 Entwicklung von Granulaten (Feuchtgranulation)
3.1 Definition der Produktanforderungen
3.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
3.3 Arzneistoffeigenschaften
3.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen (EA)
3.5 Demonstrationsbeispiel
Literatur
4 Entwicklung von Extrusionspellets
4.1 Definition der Produktanforderungen
4.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
4.3 Arzneistoffeigenschaften
4.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen (EA)
4.5 Demonstrationsbeispiel
Literatur
5 Entwicklung von Tabletten (Direktverpressung)
5.1 Definition der Produktanforderungen
5.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
5.3 Arzneistoffeigenschaften
5.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen (EA)
5.5 Demonstrationsbeispiele
Literatur
6 Entwicklung von Tabletten (Granulatverpressung)
6.1 Definition der Produktanforderungen
6.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
6.3 Arzneistoff- und Granulateigenschaften
6.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen(EA)
6.5 Demonstrationsbeispiel
Literatur
7 Entwicklung von umhüllten Tabletten
7.1 Definition der Produktanforderungen
7.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
7.3 Arzneistoff- und Halbfertigprodukteigenschaften
7.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen (EA)
7.5 Demonstrationsbeispiel
Literatur
8 Entwicklung von magensaftresistent-umhüllten Pellets
8.1 Definition der Produktanforderungen
8.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
8.3 Arzneistoff- und Halbfertigprodukteigenschaften
8.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen (EA)
8.5 Demonstrationsbeispiel
Literatur
9 Entwicklung von retardierend-umhüllten Pellets
9.1 Definition der Produktanforderungen
9.2 Produkt- und maschinenspezifische Bedingungen
9.3 Arzneistoff- und Halbfertigprodukteigenschaften
9.4 Entwicklungsprobleme (EP), Entwicklungsschritte (ES), Entwicklungsschrittaktionen (EA)
9.5 Demonstrationsbeispiel
Literatur
10 Anhang
10.1 Zeichenerklärung
10.2 Bestimmungsmethoden (B)
10.3 Hilfsstoffe und ihre Eigenschaften
10.4 Geräte und ihre Eigenschaften
10.5 Packmittel und ihre Eigenschaften, Klimazonen.
Stricker, Herbert
| ISBN | 978-3-642-62393-6 |
|---|---|
| Media type | Book |
| Copyright year | 2012 |
| Publisher | Springer, Berlin |
| Length | XI, 305 pages |
| Illustrations | XI, 305 S. 377 Abb. in Farbe. |
| Language | German |