Einführung

Differentialdiagnostische Tabellen
1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen
1.1 Patella-nail-Syndrom
1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom)
1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom)
1.4 Neurofibromatose Typ I
1.5 Tuberöse Sklerose
1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen
1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom)
1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie
1.9 Gardner-Syndrom
1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom
1.11 Proteus-Syndrom
1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz)
1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann)
1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen
1.15 Refsum-Syndrom
1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie
1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie
1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen
1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom
1.20 Werner-Syndrom
1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom
1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie
1.23 Satoyoshi-Syndrom
1.24 Gaucher-Erkrankung
1.25 Fabry-Erkrankung
1.26 Angeborener Kupfermangel
2 Kollagenosen
2.1 Progressive Sklerodermie
2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
2.3 Polymyositis und Dermatomyositis
2.4 Sjögren-Syndrom
2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom
2.6 Sharp-Syndrom
2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung
3 Rheumatische Erkrankungen
3.1 Rheumatoide Arthritis
3.2 Fibroblastischer Rheumatismus
3.3 Gichtarthritis
3.4 Hämochromatose
3.5 RezidivierendePolychondritis (RP)
3.6 Seronegative Spondarthritiden
3.7 Weitere reaktive Arthritiden
3.8 Behçet-Syndrom
3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen
4 Infektionen
4.1 Lepra
4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen
4.3 Aktinomykose
4.4 Myzetom
4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS
5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen
5.1 Lymphome
5.2 Mycosis fungoides
5.3 POEMS-Plasmozytom
5.4 Histiozytose X
5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose
5.6 Sarkoidose
5.7 Mastozytose
6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen
6.1 Angeborene Angiodysplasien
6.2 Erworbene Angiodysplasien
7 Periostosen
7.1 Pachydermoperiostose
7.2 EMO-Syndrom
7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie
7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex
7.5 Skorbut
8 Sonstige Erkrankungen
8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen
8.2 Sudeck-Syndrom
8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus
8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen
8.5 Interstitielle Kalzinosen
8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial.