Bettina Heberer gibt Patienten, Angehörigen und interessierten Laien einen Überblick über die Arzneimittelentwicklung. Die Autorin erläutert die verschiedenen Phasen der klinischen Forschung, den Ablauf einer klinischen Studie sowie die Besonderheiten von klinischen Studien in Kindern und bei seltenen Erkrankungen. Ein Einblick in die ethischen und regulatorischen Anforderungen, die Arzneimittelzulassung und die Kosten, die mit der klinischen Forschung verbunden sind, runden das Werk ab.

Von der präklinischen zur klinischen Forschung

Durchführung klinischer Studien
Ethische und regulatorische Anforderungen
Arzneimittelzulassung.