1;Bernhard Neundörfer, Dieter Heuß: Polyneuropathien;11.1;Innentitel;21.2;Impressum;51.3;Geleitwort der Reihenherausgeber;61.4;Vorwort der Bandherausgeber;81.5;Anschriften;101.6;Inhaltsverzeichnis;121.7;1 Einleitung;141.7.1;1.1 Definition;141.7.2;1.2 Ursachenkatalog;141.7.3;1.3 Epidemiologie;181.8;2 Klinische Diagnostik;191.8.1;2.1 Anamnestische Grunddaten;191.8.1.1;2.1.1 Alter;191.8.1.2;2.1.2 Geschlecht;191.8.1.3;2.1.3 Reizerscheinungen;191.8.1.4;2.1.4 Eigenanamnese;201.8.1.5;2.1.5 Familienanamnese;201.8.1.6;2.1.6 Verlauf;211.8.2;2.2 Klinische Befunde;221.8.2.1;2.2.1 Muskeleigenreflexe;221.8.2.2;2.2.2 Motorik;221.8.2.3;2.2.3 Sensibilität;231.8.2.4;2.2.4 Hirnnerven;231.8.2.5;2.2.5 Störungen des autonomen Nervensystems;241.8.3;2.3 Zusatzuntersuchungs-methoden;251.8.3.1;2.3.1 Liquor cerebrospinalis;251.8.3.2;2.3.2 Elektromyographie und Nerven-leitgeschwindigkeitsmessung (NLG);251.8.3.3;2.3.3 Quantitative sensible Tests (QST);251.8.3.4;2.3.4 Autonome Tests;261.8.3.5;2.3.5 Zusätzlich serologische und körperliche Befunde;261.8.3.6;2.3.6 Nerven- und Muskelbiopsie;261.8.4;2.4 Klinische Differenzialdiagnose;261.8.4.1;2.4.1 Manifestationstypen;281.8.4.2;2.4.2 Reizerscheinungen;291.8.4.3;2.4.3 Differenzialdiagnostische Stufenleiter;311.9;3 Morphologische Untersuchungen bei Polyneuropathien - Nerven- und Muskelbiopsie;321.9.1;3.1 Einführung;321.9.2;3.2 Indikation für eine Biopsie;321.9.3;3.3 Auswahl des Nerven, Durchführung, Komplikationen;321.9.3.1;3.3.1 Auswahl des Nerven;321.9.3.2;3.3.2 Durchführung;331.9.3.3;3.3.3 Komplikationen;331.9.4;3.4 Morphologische Methodik;331.9.5;3.5 Formalpathogenetische Pathomorphologie;331.9.5.1;3.5.1 Einteilung der morphologischen Befunde bei Nerven-und Muskelbiopsien;481.10;4 Zusatzuntersuchungsmethoden;501.10.1;4.1 Neurophysiologische Diagnostik von Polyneuropathien;501.10.1.1;4.1.1 Ziele;501.10.1.2;4.1.2 Methoden;521.10.1.3;4.1.3 Auswahl der untersuchten Nerven und Muskeln;531.10.1.4;4.1.4 Befundkonstellationen;571.10.2;4.2 Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis bei Polyneuropathien;591.10.2.1;4.2.1 Erregerassoziierte und andere immunvermittelte Neuropathien;601.10.2.2;4.2.2 Toxisch und metabolisch bedingte Polyneuropathien;601.10.2.3;4.2.3 Hereditäre Polyneuropathien;611.10.2.4;4.2.4 Neoplastische Neuropathien;621.11;5 Nosographie;631.11.1;5.1 Entzündliche Formen;631.11.1.1;5.1.1 Guillain-Barré-Syndrom (GBS);631.11.1.2;5.1.2 CIDP;661.11.1.3;5.1.3 Paraproteinämische Polyneuropathien;721.11.1.4;5.1.4 Multifokale motorische Neuropathie (MMN);741.11.1.5;5.1.5 Erregerbedingte Formen;761.11.1.6;5.1.6 Neuralgische Schulteramyotrophie (idiopathische Armplexusneuritis, Parsonage-Turner-Syndrom);771.11.1.7;5.1.7 Hereditäre neuralgische Amyotrophie;801.11.1.8;5.1.8 Idiopathische Beinplexusneuro-pathie (akute lumbosakrale Plexopathie);811.11.2;5.2 Vaskulär bedingte Formen - insbesondere vaskulitische Neuropathien;811.11.2.1;5.2.1 Vaskulitische Neuropathien;811.11.2.2;5.2.2 Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie (NSVN);831.11.2.3;5.2.3 Ischämische Neuropathie bei arterieller Verschlusskrankheit (pAVK);881.11.2.4;5.2.4 Neuropathie bei chronisch venöser Insuffizienz (CVI);881.11.3;5.3 Toxische Polyneuropathien;881.11.3.1;5.3.1 Allgemeine Vorbemerkungen;881.11.3.2;5.3.2 Genuss-, gewerbe- und umweltgiftbedingte PNP;891.11.3.3;5.3.3 Medikamenteninduzierte Polyneuropathien (PNP);971.11.4;5.4 Endokrin-metabolisch und paraneoplastisch bedingte Polyneuropathien;1041.11.4.1;5.4.1 Diabetes und Polyneuropathie;1041.11.4.2;5.4.2 Hyperthyreose;1121.11.4.3;5.4.3 Hypothyreose;1121.11.4.4;5.4.4 Polyneuropathie bei Urämie;1121.11.4.5;5.4.5 Hepatische Polyneuropathie;1131.11.4.6;5.4.6 Akromegalie;1131.11.4.7;5.4.7 Hyper-/Hypoparathyreoidismus;1131.11.4.8;5.4.8 Morbus Addison;1131.11.4.9;5.4.9 Polyneuropathie bei Malabsorption und Mangelernährung;1131.11.4.10;5.4.10 Porphyrie;1171.11.4.11;5.4.11 Amyloidose;1191.11.4.12;5.4.12 Paraneoplasie