1;Hendrick Lehnert u.a.: Rationelle Diagnostik und Therapie in Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel;11.1;Innentitel;41.2;Impressum;51.3;Vorwort;61.4;Die Buchkapitel wurden von folgenden Autoren koordiniert;71.5;Anschriften;81.6;Inhaltsverzeichnis;171.7;1 Einführung in die Prinzipien der Endokrinologie;371.7.1;1.1 Einleitung;371.7.2;1.2 Biosynthese;381.7.2.1;1.2.1 Peptidhormone;391.7.2.2;1.2.2 Steroidhormone und Eicosanoide;391.7.2.3;1.2.3 Aminosäure-Derivate;401.7.3;1.3 Speicherung, Sekretion und Distribution;401.7.4;1.4 Metabolismus und Exkretion;411.7.5;1.5 Regulation der Hormonsekretion - Feedback;411.7.6;1.6 Hormonrezeptoren;411.7.6.1;1.6.1 Steroid/Schilddrüsenhormon/Retinoid-Kernrezeptor-Superfamilie;421.7.6.2;1.6.2 Membranständige Hormonrezeptoren;431.7.6.2.1;Tyrosin-Kinase-Rezeptor-Familie;431.7.6.2.2;Zytokin-Rezeptor-Familie;441.7.6.2.3;Serin-Threonin-Kinase-Rezeptor-Familie;441.7.6.2.4;Guanylyl-Cyclase-Rezeptor-Familie;451.7.6.2.5;Rezeptorähnliche Protein-Tyrosin-Phosphatasen;451.7.6.2.6;G-Protein-gekoppelte Rezeptoren mit 7 Transmembran-Domänen (7TMD);451.8;2 Hypothalamus und Hypophyse;481.8.1;2.1 Hormoninaktive Tumore und Inzidentalome;481.8.1.1;2.1.1 Grundlagen/Definition;481.8.1.2;2.1.2 Anamnese und Klinik;481.8.1.3;2.1.3 Diagnostik Biochemische Diagnostik;491.8.1.3.1;Bildgebende Diagnostik;501.8.1.3.2;Augenärztliche Diagnostik;501.8.1.3.3;Differenzialdiagnostik;501.8.1.4;2.1.4 Therapeutische Konzepte;511.8.1.4.1;Medikamentöse Therapie;511.8.1.4.2;Chirurgische Therapie;511.8.1.4.3;Strahlentherapie;511.8.1.4.4;Substitutionstherapie;521.8.1.4.5;Therapiekontrolle und Prognose;521.8.1.5;2.1.5 Literatur;521.8.2;2.2 Akromegalie;521.8.2.1;2.2.1 Definition und Epidemiologie;521.8.2.2;2.2.2 Pathogenese;521.8.2.3;2.2.3 Einteilung und klinisches Bild;531.8.2.4;2.2.4 Klinik;531.8.2.5;2.2.5 Diagnostik;531.8.2.5.1;Biochemische Diagnostik;531.8.2.5.2;Genetische Diagnostik;541.8.2.5.3;Bildgebung;541.8.2.6;2.2.6 Therapie;541.8.2.6.1;Operative Therapie;551.8.2.6.2;Radiotherapie;551.8.2.6.3;Medikamentöse Therapie;551.8.2.6.4;Therapiekontrolle und Verlauf;561.8.2.6.5;Zusammenfassung therapeutisches Vorgehen;571.8.2.7;2.2.7 Literatur;581.8.3;2.3 Cushing-Syndrom;581.8.3.1;2.3.1 Definition;581.8.3.2;2.3.2 Häufigkeiten und Bedeutung;581.8.3.3;2.3.3 Diagnostik;591.8.3.3.1;Anamnese und Klinik;591.8.3.3.2;Biochemische Diagnostik;591.8.3.3.3;Differenzialdiagnose;601.8.3.4;2.3.4 Therapie;611.8.3.4.1;Zentrales Cushing-Syndrom (Morbus Cushing);611.8.3.4.2;ACTH-unabhängige Kortisol-Mehrsekretion der Nebennieren;611.8.3.4.3;Ektopes ACTH- und CRH-Syndrom;611.8.3.4.4;Medikamentöse Therapie mit Adrenolytika bzw. Adrenostatika;621.8.3.4.5;Substitutionstherapie;621.8.3.4.6;Verlaufskontrollen;631.8.3.5;2.3.5 Literatur;631.8.4;2.4 Prolaktinom, Hyperprolaktinämie;631.8.4.1;2.4.1 Definition und Epidemiologie;631.8.4.2;2.4.2 Differenzialdiagnose der Hyperprolaktinämie;631.8.4.3;2.4.3 Klinik;631.8.4.4;2.4.4 Diagnostik;641.8.4.4.1;Analytik;641.8.4.5;2.4.5 Therapeutische Konzepte;651.8.4.5.1;Medikamentöse Therapie;651.8.4.5.2;Neurochirurgie;661.8.4.5.3;Strahlentherapie;661.8.4.5.4;Schwangerschaft und Laktation;671.8.4.5.5;Zusammenfassung: Therapie des Mikroprolaktinoms;671.8.4.6;2.4.6 Literatur;681.8.5;2.5 TSH-produzierendeHypophysenadenome;681.8.5.1;2.5.1 Klinik;681.8.5.2;2.5.2 Spezielle Diagnostik;681.8.5.3;2.5.3 Therapie;691.8.5.4;2.5.4 Literatur;691.8.6;2.6 Kraniopharyngeom und andere supraselläre Tumore;691.8.6.1;2.6.1 Einleitung;691.8.6.2;2.6.2 Definition, Ätiologie und Pathogenese;691.8.6.3;2.6.3 Klinik;701.8.6.4;2.6.4 Diagnostik;701.8.6.4.1;Bildgebung;701.8.6.4.2;Hormonelle Diagnostik;701.8.6.4.3;Weitere Untersuchungen;701.8.6.5;2.6.5 Therapie des Kraniopharyngeoms;711.8.6.5.1;Operation;711.8.6.5.2;Radiotherapie;711.8.6.6;2.6.6 Postoperative endokrinologische Betreuung und Verlauf;711.8.6.6.1;Hypothalamisches Syndrom;711.8.6.6.2;Besonderheite