Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

I. Syndrome der Bewegungsstörungen

1. Gemeinsame Endstrecke
2. Periphere Bewegungsstörungen
a) Syndrome der Vorderhornerkrankungen
Akute Formen S.13. - Chronische Formen S. 17. - Progressive spinale Muskelatrophie S. 17. - Primäre Myopathie S. 18. - Neurotische Muskelatrophie S. 20. - Amyotrophische Lateralsklerose S. 21. - Myoagenesia S. 22. - Andere Symptome S. 23
b) Syndrome der Vorderwurzeln
Vordere Halswurzelsyndrome S. 24. - Brustwurzelsyndrome S. 24. - Lumbosakralsyndrome S. 24. - Kauda- und Konusaffektionen S. 25
c) Syndrome der Plexus
Syndrome des Halsplexus S. 27. Syndrome des Armplexus S. 28. - Syndrome des Lumbosakralplexus S. 30
d) Syndrome der peripheren Nerven
Syndrome des Schultergürtels S. 33. - Syndrome der oberen Extremität S. 33. - Nervus musculocutaneus S. 35. - Radialissyndrom S. 37. - Medianussyndrom 5.41. - Ulnarissyndrom 5.44. - Syndrome der unteren Extremität S. 49. - Cruralissyndrom S. 50. - Obturatoriussyndrom S. 50. - Ischiadicussyndrom S. 50. - Facialissyndrom S. 53. - Syndrome der übrigen motorischen Hirnnerven S. 56
3. Syndrome der zentralen Bewegungsstörungen
a) Allgemeines
b) Syndrome der pyramidalen Bewegungsstörung
Allgemeine Charakteristik S. 58. - Monoplegien S. 60. - Hemiplegische Syndrome S. 61. - Alternierende Syndrome S. 64. - Paraplegien S. 67
e) Hyperkinetische Syndrome
Athetotische Bewegungsstörung S. 69. - Torsionsspasmus S. 73. - Crampussyndrom S. 73. Torticollis S. 73. - Tic S. 73. - Choreatische Syndrome S. 74. - Myoklonien S. 75. - Tremor S. 75
d) Hypokinetische Syndrome
Pathologisches S. 76. - Arteriosklerotische Muskelstarre S. 79. - Parkinsonsyndrom S. 79
4. Syndrome der ataktischen Bewegungsstörung
Pathologisches S.81. - Hinterstrangataxie S. 82. - Kleinhirnataxie S. 83. - Vestibularataxie S. 84
5. Die apraktischen Bewegungsstörungen
Allgemeines S. 84. - Untersuchungsmethodik S. 85
6. Syndrome der Augenbewegungsstörungen
a) Anatomisch-Physiologisches
b) Klinisches
c) Augenmuskellähmungen
d) Blicklähmungen
e) Nystagmus
Optokinetischer Nystagmus S. 97. - Vestibulärer Nystagmus S. 98. - Nystagmoide Zuckungen S. 99. - Pathologischer Nystagmus S. 99
II. Syndrome der Sensibilitätsstdrung
1. Neuere Ergebnisse zur Physiologie und Pathologie
a) Receptoren
b) "Durchbruch des Bell-Magendieschen Gesetzes"
c) Rtickenmarksbahnen für epikritische Sensibilität
d) Rückemnarkshahnen für protopat.hische Sensibilität
e) Proprioceptive endogene Bahnen
f) Hirnstamm
g) Thalamus
h) Rinde
i) Zentrifugale Bahnen der Sensibilität
2. Klassifikationen
3. Syndrome peripherer Sensibilitätsstörungen
a) Syndrome mit besser erhaltener epikritischer Sensibilität. Lepra
b) Syndrome mit besser erhaltener protopathischer Sensibilität
Neuritis und Polyneuritis S. 126
c) Neuralgische Syndrome
Ischialgien S. 129. - Brachialgien S. 135. - Halsrippensyndrom S. 136. - Differentialdiagnostisches: Beschäftigungsneurose S. 138. - Intermittierendes Hinken S. 139. - Endarteriitis obliterans S. 141. - Trigeminusneuralgien S. 141. - HEAnsche Zonen S. 143. - Intermediusneuralgien S. 146. - Occipitalneuralgien S. 147. - Herpes water S. 148
4. Hinterwurzelsyndrome
Tabische Degeneration S.149. - Wirbelknochen und -gelenksyndrome: Spondylosis rhizomelica S. 151. - Spondylarthritis ankylopoetica S. 151. - Spondylitis deformans S. 152. - Tabische Osteoarthropathien S. 154. - Spondylarthritis urica S. 154. - Knochengeschwülste S. 154. - Caries S. 155. - Meningitische Syndrome: Luetische spinale Meningitis S. 156. - Meningitis serosa circumseripta S. 157. - Consecutive Hinterwurzelsyndrome S. 158
5. Syndrome der Hinterstrangbahnen
a) Tabes
b) Friedreichsche Krankheit
c) Kombinierte Strangdegeneration
6. Syndrome der grauen Substanz des Rückenmarks
Syringomyelie S. 164. - Andere Erkrankungen S. 168
7. Thalamussyndrome
"Typische" und "reine" Formen S. 171. - Mischformen S. 172. - Rubrothalamisches Syndrom S. 173. - Diffuse Schädigungen S. 174
III. Syndrome der Reflexstörungen
1. Allgemeines
Dynamische Gesichtspunkte S. 177. - Klassifikation S. 178
2. Sehnen-, Periostal-, Gelenkreflexe
Hyporeflexien S. 179. - Hyperreflexien S. 179
3. Tonische Hals- und Labyrinthreflexe
Methodologisches S. 183. - Klinisches S. 185
4. Stützreaktion
5. Dehnungsreflexsyndrome
6. Sehnen- und Dehnungsreflexe
7. Reflexbereitschaft und ihre Steigerung
Paradoxe Reflexe S. 193. - Plantarbeugereflexe der Zehen: Interossealsyndrome S. 194. - Flexionssyndrome der distalen Phalangen S. 194. - Onto-genetisches S. 195. Phänomene an den oberen Extremitäten S. 196 - Mitbewegungen S. 197
8. Adaptations- bzw. Verkürzungsreflexe. Fixationsreflexe
9. Syndrome der Vestibularreflexstörungen
Reflexe auf die Augen S. 199. - Reflexe auf den Muskeltonus. Vorbei-zeigen S. 199. - Vegetative Syndrome S. 200. - Kopfschwindel S. 200. - Ataxien S. 201. - Diagnostisches S. 202
10. Syndrome der Fremdreflexstörungen
Physiologischer und Pathophysiologischer S. 208. - Paradoxe Plantarreflexe, Babinskisches Phänomen, Phylo- und Ontogenetisches S. 210. - Reflexsynergien (Synergiereflexe) S. 212. - Massenreflexe S. 213. - Abwehrreflexe S. 214. "Wahre Abwehrreflexe" S. 215
11. Syndrome vegetativer Reflexstörungen
Physiologisches. Sympathische und parasympathische Innervation S. 215. - Pupillensyndrome S. 218. - Lokale Hyperhidrose und Erröten des Gesichts S. 220. - Reflexbereitschaft und die Lehre von der Dominante S. 221. - Syndrom der "Krokodiltränen" S. 222. - Gefäßreflexe. Plethysmographisches S. 223. - Dermographismus S. 226. - Pilomotorenreflexe S. 227. - Schweißreflexe S.231. - Psychogalvanisches Phänomen von Veraguth S. 234. - Harnblasenreflexstörungen. Physiologisches und Pathophysiologisches S. 234. - Enuresissyndrome und Spina bifida occulta S. 235
IV. Die Syndrome der elektrischen Erregbarkeit
1. Syndrome der galvanischen und faradischen Erregbarkeitsstörung der Muskeln
2. Syndrome der elektrocutanen Sensibilitätsstörungen
3. Syndrome des elektrischen Hautwiderstandes
4. Syndrome der Chronaxie
Physiologisches S. 244. Chronaxie bei Bewegungsstörungen S. 245. Chronaxie bei Sensibilitätsstörungen S. 248. - Chronaxie sensorischer Apparate S. 250
V. Die Syndrome der Cerebrospinalflüssigkeit
1. Physikalische Veränderungen
2. Chemisches Verhalten
Globulinreaktionen S. 252. - Zuckerreaktionen S. 253. - Chloride S. 253. - Wasserstoffionen S. 253. - Kolloidreaktionen S. 254
3. Biologische Reaktionen
4. Cytologische Syndrome
5. Die Blutliqùorschranke
Entstehung des Liquors S. 258. - Physiologisches 5.259. - Therapeutisches S. 260. Diagnostisches: Uraninmethode. Brommethode. Resultate und Syndrome S. 261. - Kolloidstabilität des Plasma S. 262. - Hämolysine S. 263. - Antikörper. Ontogenetisches S. 263
6. Einzelne Liquorsyndrome
7. Dynamik der Liquorstörungen
8. Cisternenpunktion
9. Encephalo- und Myelographie
Hydrocephalussyndrome. Kombinierte Untersuchungsmethoden nach FoERSTER. Klassifikation S. 270
VI. Kleinhirnsyndrome
1. Anatomische und physiologische Vorbemerkungen
2. Theoretisches
3. Symptomatologie
4. Diagnostisches
Kleinhirngeschwulst S. 228. - Kleinhirnbrückenwinkelgeschwulst S. 289. -. Kleinhirncysten S. 290. - Meningitis serosa circumscripta der h interen Schädelgrube S. 291. Kleinhirnabsceß S. 293. - Akute Ataxie S. 295. - Friedreichsche Krankheit S. 295. - Kleinhirnagenesien S. 296. - Olivoponto-cerebellare Atrophie S. 297
VII. Die aphasischen Syndrome
1. Allgemeines
2. Phänomenologisches
3. Methodologisches
4. Pathologisches
VIII. Syndrome der Frontallappen
1. Anatomisch-physiologische Vorbemerkungen
2. Klinische Bilder
Syndrom des Stirnhirnpols S. 310. - Störungen der Denervation, Alternierendes Zusammenarbeiten beider Körperhälften S. 313. - Syndrom des Zwangs- und Nachgreifens S. 313. - Oraler Einstellungsautomatismus von Gamper S. 315. - Widerstandsbereitschaft S. 316. - Paralysis agitans-ähnliche Bilder S. 316. - Akinese und Hypokinese S. 317. - Aphasische Syndrome S. 317
3. Zusammenfassung
IX. Syndrome des Schläfenlappens
1 Klinische Symptome
Aphasische Bilder S. 321. - Sensorische Halluzinationen S. 321. - Gesichtsfeldstörungen S. 322. - Epileptische Anfälle S. 322, - Ataxie S. 323. - Hemipallidumsyndrom S. 323. - Syndrom der mittleren Schädelgrube S. 324
2. Pathologisches
X. Die Syndrome des Scheitellappens
1 Klinische Bilder
Syndrom des oberen Scheitellappens S. 325. - Syndrom des Gyrus supramarginalis S. 326. - Motorische Apraxie S. 326. - Syndrom des Gyrus angularis. Fingeragnosie. Autotopagnosie. Agraphie S. 331. - Parieto-occipitales Syndrom S. 332. - Parieto-temporales Syndrom (Pick-Wernicke) S. 332. - Syndrom des Sensory-visual band (Pötzl) S. 333
2. Zusammenfassung
3. Pathologisches
XI. Syndrome des Hinterhauptlappens
1. Klinische Bilder
Störungen des Gesichtsfeldes S. 335. - Optische Agnosie S. 336, - Ausfall des optokinetischen Nystagmus S. 338. - Autotopagnosie S. 339. - Anosognosie (Phantomhand) S. 340. - Optische Halluzinationen S. 340
2. Zusammenfassung
3. Pathologisches
XII. Syndrome der hinteren Zentralwindung
1 Klinisches
2. Pathologisches
XIII. Das Syndrom der vorderen Zentralwindung
1. Klinisches
2. Pathologisches
XIV. Balkensyndrome
1 Klinisches
2. Pathologisches
XV. Das Syndrom der inneren Kapsel
1 Klinische Bilder
2. Pathologisches
XVI. Syndrome der extrapyramidalen Systeme
1. Anatomisch-physiologische Vorbemerkungen
2. Pathophysiologisches
Hypokinetisch-hypertonische Syndrome S. 361. - Hyperkinetischhypotonische Syndrome S. 363. - Motorische extrapyramidale Anfälle S. 371. - Hysterische und Affektanfälle S. 372. - Motorik S. 373
XVII. Das epileptische Syndrom
1. Klinische Formen
2. Pathogenese des Anfalls
3. Interparoxysmale Symptome
4. Faktoren des epileptischen Syndroms
5. Herdsymptome
6. Pathologisches und Therapeutisches
XVIII. Das Syndrom der Hirndrucksteigerung
1. Symptomatologie
2. Pathologisches
Meningitis S. 394. - Hydrocephalus S. 395. - Hirntumor S. 395. - Gliomaformen S. 397. - Pseudotumoren S. 399. - Differentialdiagnostisches mit multipler Sklerose S. 399. - Lues S. 400. - Parasiten S. 401. - Cysten S. 402
3. Therapeutisches
XIX. Das Syndrom der Rückenmarkskompression
1. Pathologisches
Wurzelerscheinungen S. 404. - Rückenmarkserscheinungen S. 406. - Drucksteigerung im Wirbelkanal S. 409
2. Ortdiagnose
Höhendiagnose S. 411. - Querschnittsdiagnose S. 413
3. Artdiagnose
Gummen S. 415. - Endotheliome S. 415. - Neurinome S. 415. - Spina bifida mit circumscripter Meningitis u. a. S. 415. - Caries der Wirbel S. 417. - Differentialdiagnose mit tabischér Osteoarthropathie S. 419. - Klippel-Feilsche Krankheit S. 419. - Spondylarthritis deformans S. 420. - Pachymeningitis. S. 421. - Syphilitische Paraplegien S. 422. - Hämatorrhachis S. 422. - Hämatomyelie und Gliose S. 422. - Seröse Meningitis S. 424
XX. Die Syndrome der Zirkulationsstörungen
1. Die Syndrome der Erweichungen im Gebiete der Arteria cerebri media
2. Die Syndrome der Arteria cerebri anterior
3. Die Syndrome der Arteria cerebri posterior
4. Syndrome der Arterien des Hirnstammes
5. Pathologisches
Formen der Hirnarteriosklerose S. 432. - Klassifikation der Atherosklerose der Hirnarterien S. 433. - Präsklerose S. 434. - Apoplexien S. 435. - Gewebsstörungen S. 435. - Meningeale Blutungen S. 436. Sinusthrombose S. 437. - Differentialdiagnostisches S. 437. - Embolie, Thrombose, Hirnblutung S. 438. - Gaisboecksche Krankheit. Hypertonien und Polyglobulien S. 439
XXI. Syndrome der Neurolues
1. Ekto- und mesodermale Nervenlues
2 Klinische Formen
XXII. Die meningitischen Syndrome
1. Symptomatologisches
2 Klinische Formen
Epidemische Cerebrospinalmeningitis S. 452. - Tuberkulöse Meningitis S. 455. - Eitrige Meningitis S. 455. - Meningitis bei Infektionskrankheiten S. 456. - Luetische akute Meningitis S. 456. - Ikterus und meningitisches Syndrom S. 456. Meningitis bei Helmenthiasis S. 457. - Meningitische Syndrome bei epidemischer Encephalitis, multipler Sklerose usw. S. 457. - Meningeale Blutungen S. 458. - Chronische Meningitis auf toxischer resp. infektiöser Grundlage S. 458
XXIII. Die Syndrome der epidemischen Encephalomnyelitis
1 Klinische Formen
2. Diagnostisches
XXIV. Die Syndrome der endokrinen Störungen
1. Die hypophysären Syndrome
2. Das Syndrom der Epiphysenstörungen
3. Die Syndrome der Schilddrüse. Hyperthyreoidismus
4. Die Syndrome des Hypothyreoidismus (Myxödem)
Vegetative Stigmatisierungen. Anschauungsbilder. Capillarmikroskopisches S. 495
5. Die Syndrome der Epithelkörperchen
Tetaniesyndrome S. 497. - Probleme der Nervenerregung S. 499. - Konstellationen S. 500
6. Die übrigen endokrinen Syndrome
Nebennierensyndrome S. 501. - Genitaldrüsensyndrome S. 501
7. Syndrome der Genitaldrüsen
XXV. Die angio-trophoneurotischen Syndrome
Klinische Formen
Akroparästhesien S. 503. - Akroasphyxien S. 505. - Migräne S. 505. - Andere vasomotorische Syndrome: Kalte Hände und Füße, Kaltparese S. 505. - Raynaudsche Krankheit S. 506. - Erythromelalgie S. 508. -Circumscriptes Ödem S. 509. - Sklerodermie S. 509. - Hemiatrophia faciei progressiva S. 511. - Sympathicusganglienerkrankung S. 512. - Syndrome der Hemiatrophie S. 513. - Hemihypertrophien und partielle Makrosomien S. 515
XXVI. Neurotische Syndrome
Namenverzeichnis.