Europäisches Arzneibuch 12. Ausgabe, Fassung 12.1, Gesamtdruck
Europäisches Arzneibuch 12. Ausgabe, Fassung 12.1, Gesamtdruck
Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.
Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).
Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst die 12. Ausgabe, Fassung 12.1, Gesamtdruck (Ph. Eur. 12.1), die am 1. Dezember 2026 in Kraft tritt.
Enthalten sind alle Vorschriften für:
- Arzneistoffe
- Arzneipflanzen
- Impfstoffe
- Blut und Blutprodukte
- Medizinprodukte wie Nahtmaterialien
- Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten
- Darreichungsformen
- Behältnisse und dafür verwendete Materialien
- Reagenzien und Hilfsstoffe
Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.
Anmelden
| ISBN | 978-3-7692-8599-4 |
|---|---|
| Medientyp | Buch - Gebunden |
| Auflage | 1. , 4 Bände und Registerheft im Schuber |
| Copyrightjahr | 2026 |
| Verlag | Deutscher Apotheker Verlag Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co. KG |
| Anzahl Bände | 4 |
| Umfang | LXXVI, 6824 Seiten |
| Format | 21,0 x 29,7 cm |
| Sprache | Deutsch |
