Die Thematik der pränatalen Diagnostik und Therapie wird unter Auswertung der ständig wachsenden Literatur kritisch kommentiert. Die gebräuchlichen invasiven Verfahren der Pränatalen Medizin (Amniocentese, Chorionzottenbiopsie, Nabelschnurblutentnahme u.a.) werden ausführlich dargestellt. Die häufigsten pränatalen Erkrankungen inklusive der fetalen Stoffwechselerkrankungen und sonstigen Einzelgenerkrankungen werden beschrieben und durch praktische Behandlungsvorschläge ergänzt. Die Einschätzung der invasiv gewonnenen fetalen Laborwerte wird durch eine bisher einmalige Sammlung von Referenzwerten ermöglicht.
Das Buch dient in erster Linie als Nachschlagewerk für den in der Pränatalen Medizin tätigen Arzt und ist eine kompakte Quelle des gegenwärtig verfügbaren Wissens für die Praxis.
Für Ärzte in Klinik und Praxis

A. Einleitung. Motivation und Zielsetzung

B. Patientengut und Material
1 Material
I Methoden
1 Embryo-und Fetoskopie
2 Amniocentese (AC)
3 Coelocentese
4 Chorion Villi Sampling (CVS)
5 Plazentacentese
6 Fetal Blood Sampling (FBS)
7 Fetale DNA-Diagnostik aus Maternalblut
II Krankheitsbilder
1 Blutgruppeninkompatibilität
2 Chromosomenanalyse
3 Fehlbildungen
4 Fetale Erkrankungen mit chirurgischer Interventionsmöglichkeit
5 Fetales Immunsystem
6 Fetale Infektionen
7 Gerinnungsstörungen
8 Hämoglobinopathien
9 Hormonale Regulation
10 Hydrops fetalis
11 Medikamentengabe
12 Mehrlingsgravidität
13 Plazentainsuffizienz
14 Selektiver Fetozid
15 Stoffwechseldefekte
16 Wachstumsstörungen
III Tabellarium
1 Allgemeines
2 Biomarker
3 Blutgase
4 Cardiovasculäre Parameter
5 Drucke (intrauterine)
6 Flüssigkeits - und Salzhaushalt
7 Gerinnung
8 Hämatologie
9 Hormone
10 Klinisch chemische Werte
11 Umrechnungstabellen zwischen SI(International System of Units) und konventionellen Einheiten
12 Zusammenfassung
IV Verzeichnisse
1 Abbildungsverzeichnis
2 Tabellenverzeichnis
3 Literaturverzeichnis
4 Index
5 Danksagung.