Chromosomen, Gene, Mutationen

Humangenetische Sprechstunde

Chromosomen, Gene, Mutationen

Humangenetische Sprechstunde

25,00 €*

in Vorbereitung

Das Buch führt anschaulich und verständlich durch die Welt der Chromosomen, Gene und Mutationen. Es zeigt, wie die Vererbung beim Menschen funktioniert, wie Fehler in den Erbanlagen entstehen, welche Möglichkeiten und Risiken die Gentherapie hat und wann eine genetische Beratung sinnvoll ist. Ein aktuelles Verzeichnis entsprechender Beratungsstellen ist enthalten. Concise text: Wie funktioniert Vererbung, was bedeutet Gentherapie, was leistet die humangenetische Beratung und Diagnostik? - Das Buch beantwortet die wichtigsten Fragen aus der humangenetischen Sprechstunde.

1 Sind wir die Sklaven unserer Gene
Können und dürfen wir Gene therapieren
2 Am Anfang stand ein Mönch
3 DNA - Molekül des Schicksals
Konstruktionspläne der Erbsubstanz
Die Informationsspeicherung
4 Gene - das "Gedächtnis" der Natur
Wie viele Gene besitzt der Mensch
5 Das Erbgut wird verpackt
6 Die Chromosomen des Menschen
Wie können Chromosomen sichtbar gemacht werden
7 Wie funktioniert ein Gen
Ein Molekül, das sich selbst kopiert
Das Lesen und Übersetzen der Genbotschaft in Proteine
8 Wie wird der Mensch zu einem vielzelligen Individuum
9 Die genetischen Voraussetzungen zur Fortpflanzung
Reifeteilungen
Das Erbgut wurde neu gemischt
Unterschiede von Spermato- und Oogenese des Menschen
10 Mutationen - Unfälle der Natur
Wodurch entstehen Mutationen
Wie erkennt man ein erhöhtes Mutationsrisiko
11 Die Gesetzmäßigkeiten der Vererbung beim Menschen
Autosomal-dominate Vererbung
Autosomal-rezessive Vererbung
X-chromosomale Vererbung
Multifaktorielle Vererbung
Mitochondriale Vererbung
12 Gentechnologie - Der neue Weg der Hoffnung
Genmedikamente
Genotypendiagnostik
Gentherapie
13 Humangenetik und Krankheiten
Genetisch bedingte Krankheiten beim Menschen
Monogene Erkrankungen
Multifaktorielle Erkrankungen
Numerische Chromosomenstörungen
Strukturelle Chromosomenanomalien
Chromosomeninstabilität (Chromosomenbruchsyndrome)
Mitochondriale Erkrankungen
14 Nicht genetisch bedingte angeborene Erkrankungen
Schädigung durch Krankheiten der Mutter
Fruchtschädigung durch Medikamente, Giftstoffe und andere exogene Faktoren
15 Einige Fragen aus dem täglichen Leben
Vererbung von angeborenen Fehlbildungen
Vererbung von geistiger Behinderung
Intelligenz und Vererbung
Geisteskrankheiten und Gemütsleiden
Anfallsleiden (Epilepsie)
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)
Herz- und Gefäßerkrankungen
Krebserkrankungen
Bedeutung des elterlichen Alters
Verwandtenehe
16 Klinisch-genetische Untersuchungsmethoden
17 Genetische Beratung
Wer sollte sich beraten lassen
18 Vorgeburtliche Diagnostik (Pränataldiagnostik) von genetisch bedingten Krankheiten
19 Erklärung der Fachbegriffe
Humangenetische Beratungsstellen und Laboratorien in Deutschland
Genetische Beratungsstellen in Österreich
Genetische Beratungsstellen in der Schweiz
Abbildungsnachweis.
ISBN 978-3-540-58667-8
Artikelnummer 9783540586678
Medientyp Buch
Copyrightjahr 1995
Verlag Springer, Berlin
Umfang X, 226 Seiten
Abbildungen X, 226 S. 48 Abb., 30 Abb. in Farbe.
Sprache Deutsch