Arzneimittelrecht

Handbuch für die Rechtspraxis

Arzneimittelrecht

Handbuch für die Rechtspraxis

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Das Handbuch
gibt einen umfassenden Überblick zu allen regulatorischen Fragen rund um das Arzneimittelrecht und seiner benachbarten Gebiete. Der Aufbau des Buchs folgt dabei den Phasen der Arzneimittelentwicklung und Arzneimittelzulassung bis zur Marktreife.

Die Neuauflage
• umfasst neue Kapitel unter anderem zur elektronischen Einreichung (eSubmission)
• arbeitet die neuesten Entwicklungen in Rechtsprechung und Literatur ein
• berücksichtigt die Auswirkungen aller Änderungsgesetze und die neuesten europäischen Rechtsentwicklungen (z.B. im Hinblick auf die Verordnung zu Klinischen Prüfungen)
• erläutert mögliche Szenarien zum Brexit aus arzneimittelrechtlicher Sicht.

Die Corona-Pandemie im Fokus
Das Werk ist hoch aktuell. Es geht auf die Auswirkungen der Corona-Pandemie etwa auf die Arzneimittelversorgung ein und berücksichtigt regulatorische Ansätze zur Bewältigung von Pandemiefällen.

"Etwas Vergleichbares, insbesondere unter Einbeziehung der Verwaltungs- sowie Gerichtspraxis, gibt es m.E. derzeit auf dem Buchmarkt nicht … rundherum zu empfehlen."
(Prof. Dr. Stephan Rixen,
GesundheitsRecht)

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ISBN 978-3-8047-4025-9
Medientyp Buch - Gebunden
Auflage 3.
Copyrightjahr 2020
Verlag

Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH 
Maybachstr. 8
70469 Stuttgart

Umfang 1352 Seiten
Format 17,0 x 24,0 cm
Sprache Deutsch

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