Good Manufacturing Practice (GMP) Teil 2
Good Manufacturing Practice (GMP) Teil 2
Die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln muss im Einklang mit den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) erfolgen. Die vielfältigen und komplexen Aktivitäten werden innerhalb von pharmazeutischen Betrieben häufig durch die Abteilung Qualitätssicherung bzw. Qualitätsmanagement überwacht. Dabei ist das Aufgabenspektrum der Qualitätssicherung breit und betrifft praktisch jeden qualitätsrelevanten Vorgang. Während die meisten der internen Prozesse von der QA administrativ bzw. als Prüfinstanz begleitet werden, liegen auch einige Aufgaben federführend bei der QA. In diesem essential wird eine Übersicht über wichtige Aspekte von Qualitätssicherungssystemen gegeben.
Der Inhalt
- Eine Einführung in die Aufgabengebiete der Qualitätssicherung bzw. des Qualitätsmanagements
- Eine Darstellung der kaskadenartigen Prüfpyramide zur Sicherstellung der GMP-Compliance
- Eine kurze Darstellung von Qualitätssicherungssystemen wie Änderungskontrolle, Abweichungs- und CAPA-Management
- Eine kurze Übersicht über weitere Systeme wie Dokumentenmanagement und Personalschulungen
- Eine Beschreibung der Inhalte von Produktqualitäts- und Qualitätsmanagement-Reviews
Rolle der Qualitätssicherung bzw. des Qualitätsmanagements
Qualitätssicherungs-Prüfpyramide zur Sicherstellung der GMP-Compliance
Qualitätssicherungssysteme: Änderungskontrolle, Abweichungs- und CAPA-Management
Weitere Qualitätssicherungssysteme
Bewertung der Performance von Produkten und Qualitätsprozessen: PQR, QMR
Zusammenfassung Stellung/Aufgaben von Qualitätssicherung/-management.
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Vogel, Patric U. B.
| ISBN | 978-3-662-74052-1 |
|---|---|
| Medientyp | Buch |
| Copyrightjahr | 2026 |
| Verlag | Springer, Berlin |
| Abbildungen | X, 53 S. 8 Abb. |
| Sprache | Deutsch |
