Fortschritte der Theerfarbenfabrikation und verwandter Industriezweige, 2 Tle.

An der Hand der systematisch geordneten und mit kritischen Anmerkungen versehenen

Fortschritte der Theerfarbenfabrikation und verwandter Industriezweige, 2 Tle.

An der Hand der systematisch geordneten und mit kritischen Anmerkungen versehenen

54,99 €*

in Vorbereitung

Der vorliegende vierte Band enthiilt diejenigen chemischen Patente resp. Patentan meldungen, welche yom 1. Fcbruar 1894 bis 1. Juli 1897 ertheilt resp. aufgelegt wurden, schliesst also nahezu die ersten beiden Decennien deutscher Patentgesetzgebung abo Die Ein haltung dieses Termins, die aus verschiedenen Grunden wunschenswerth erschien, hat Ieider dem Bande einen Umfang gegeben, del' sich nul' einigermaassen durch den Charakter des Buches als Nachschlage- und Quellenwerk rechtfertigt und fUr die ~'olge vermieden werden wird. Die Anordnung des Materials ist im wesentlichen die fruher eingehaltene, doch sellien es bei einigen Kapitcln, so namentlich bei den Naphtalinderivaten und bei einigen Gruppen pharmaceutischer Produkte, bei deren Durcharbeitung jetzt nach 2 DecE-nnien eill gewisser Absehluss erreieht scheint, angezeigt, eine zusammenfassende Uebersicht der erzielten Resultate (in Form von Tabellcn etc.) zu geben. Aueh durfte es nieht unerwiinscht sein, sich tiber die Rechtskrafligkeit sammtlicher bisher gebrachter Patente in einer besonderen Liste (S. l33!) orientiren zu konnen, in welcher die vorgekommenen Veranderungen bis zum 15. Miirz 18!Hl beriicksichtigt sind. Den Patentnummern dieses Bandes sind die Bezeichnungen der betr. Patentanmeldungen (in Klammer neben del' Patentnummer) beigef'Ugt. Zur besonderen Befriedigung gereicht es dem Verfasser, konstatiren zu konnen, dass dureh die leiehtere Zuganglichkeit der deutsehen chemischen Patente, das reiche Material derselben auch in wissensehaftliehen Publikationen immer mehr gewiirdigt wird und dass die chemischen Patente von nun an auch in den Erganzungsbanden resp. N euauflagen von B e i 1st e in's Handbuch del' organischen Chemie die ihnen zukommende Beriicksichtigung finden werden.

Inhalts-Verzeichniss
Zwischenprodukte der Theerindustrie
Verbindungen der Fettreihe
Hydrazin, Amine der Fettreihe
Reinigung von Rohbenzol
Aromatische Nitroverbindungen
Reduktion aromatischer Nitroverbindungen
Aromatische Basen
Sulfosäuren aromatischer Basen
Phenole, Amidophenole
Dioxybenzole (Brenzkatechin, Guajakol etc.)
Aromatische Aldehyde
Aromatische Karbonsäuren
Triphenylmethanfarbstoffe
Auramin
Pyronine
Fuchsinsynthesen
Synthesen mittelst Benzaldehyd (o-Sulfobenzaldehyd)
Benzhydrolsynthesen
Benzophenonsynthesen
Phtaleïne (Rhodaminfarbstoffe)
Anthracenfarbstoffe
Reinigung von Anthracen, Anthracensulfosäuren
Darstellung von Polyoxyanthrachinonen aus Oxyanthrachinonen
aus Nitroanthrachinonen
Stickstoffhaltige Anthrachinonfarbstoffe
Halogensubstituirte Alizarinfarbstoffe
Färbemethoden
Synthesen von Anthrachinonderivaten aus Benzoësäurederivaten
Anthrachrysonderivate
Farbstoffe aus Dinitronaphtalinen (Naphtazarin, Echtschwarz)
Dinaphtochinonoxyd
Beizenfarbstoffe aus Oxykarbonsäuren und Oxyketonen
Chinonimidfarbstoffe
Azine durch Oxydation primärer Aminbasen
am Stickstoff alkylirte Azine (Eurhodine)
Phenanthrophenazine
Safranine (Rhoduline)
Azine aus alphylirten 1.3-Naphtylendiaminsulfosäuren
Rosinduline
Induline
Fluorindine
Thionin(Thiazin)farbstoffe
Oxazinfarbstoffe aus Alkyl-m-amidophenolen etc.
aus Gallussäurederivaten
Chinonimidfarbstoffe unbekannter Konstitution
Naphtalinderivate
Naphtalinsulfosäuren
?-Naphtolsulfosäuren
?-Naphtyl-aminsulfosäuren
?-Naphtolsulfosäuren
?-Naphtylaminsulfosäuren
1.8-Dioxy- und Amidooxynaphtalinmonosulfosäuren
-disulfosäuren
1.7-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren
1.6-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren
1.5-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren
1.4-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren
1.3-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren
2.7-Dioxy- und Amidooxynaptalinsulfosäuren
Trioxynaphtalin- und Diamidonaphtolsulfosäuren
Amidonaphtonitrile, Amidound Dioxynaphtoë(sulfo(säuren.
Kondensationsprodukte von Naphtalinderivaten mit Formaldehyd (Acetaldehyd)
Hydrazonaphtolsulfosäuren
Sulfosäuren naphtylirter Diamine
Tabellarische Zusammenstellung von Naphtalin-, Nitro-, Amido- und Oxynaphtalinsulfosäuren, von Dioxy- und Diamidonaphtalin- und Amidonaphtolsulfosäuren
Azofarbstoffe
Darstellung haltbarer Diazoverbindungen: Isodiazoverbindungen (Nitrosamine)
Haltbare Diazosalze resp. -doppelsalze (Azophor etc.)
Färbe- und Druckmetboden für dieselben und Erzeugung unlöslicher Azofarbstoffe auf der Faser
Azofarbstoffe für Wolle aus p-Amidobenzaldebyd
aus Amidotriazinen
aus Triamidobenzanilid
aus Mononitrobenzidin(tolidin)
aus Dichlortolidin
aus Nitronaphtylamin, Diamidodiphenylmethan
aus 2.7- und 1.5-Naphtylendiamin(sulfosäure)
aus 1.5- und 1.8-Amidonaphtol(sulfo-säuren) (Lanacylblau, Lanacylviolett)
aus phenylirten etc. Perinaphtylaminsulfosäuren
aus Dinitroanilin (?-Naphtylaminsulfosäure), Nitranilinsulfosäuren
aus 1.4-Diamido(Nitroamido)naphtalin(sulfosäuren)
mit ?-Naphtylamin-7(6)-sulfosäure in Mittelstellung
Azofarbstoffe für Wolle aus 1.8-Dioxy- und Amidooxynaphtalinsulfosäuren
aus 1.3- und 2.3-Dioxynaphtalinsulfosäuren
aus Trioxynapbtalinsulfosäuren
Beizenfärbende Azofarbstoffe: aus o-Amidophenolen
mit Salicylsäure, Resorcylsäure, Amidosalicylsäure als Komponenten
aus Pyrogallol
aus 1.2-Amidophenol
aus Nitrosonaphtolbisulfit
Basische Azofarbstoffe aus Diazosafraninen
aus Amidoammoniumbasen (Janusfarbstoffe)
aus Amidobenzylamin etc.
aus Trialkylammonium-?-naphtol
Färbe- und Druckmethoden für basische Azofarbstoffe
Primulinfarbstoffe: Darstellung von Dehydrothiotoluidin-, -anilin(sulfosäure), Primulin etc.
Azoderivate von Thiobasen (und Sulfosäuren)
Baum wollazofarbstoffe aus p-Diaminen. Darstellung von Benzidindisazofarbstoffen durch Oxydation von Benzolmonoazofarbstoffen
Baumwoliazofarbstoffe aus Benzidin, Tolidin etc. der Badischen Anilin- u. Sodafabrik
von L. Cassella & Co.
der Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning
der Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co.
der Aktiengesellschaft für Anilinfabrikation in Berlin
von Kalle & Co.
des Farbwerks Friedrichsfeld
der Gesellschaft für chemische Industrie in Basel
der Baseler chemischen Fabrik Bindschedler von J. R. Geigy, von K. Oehler
Baumwollazofarbstoffe aus Diaminen verschiedener Zusammensetzung: aus den Kondensationsprodukten von Benzidin, Tolidin etc. und Formaldehyd
aus Diamidooxyazoverbindungen S. 981, - aus Amidophenylbenzidinsulfosäure
aus Diamidoazobenzoi und Homologen
aus Diamidophenylazimidobenzol
aus m-Toluylendiaminsulfosäuren und Bismarckbraunsulfosäuren
aus Amidobenzaldehyd und Hydrazin
mittelst 2.5-Aethylamidonaphtolsulfosäure in Endstellung
aus Amidonaphtolsulfosäuren (H-säure) resp. Dioxynaphtalinsulfosäuren durch Kombination mit 2 Mol. p-Nitranilin, Reduktion und nochmalige Kuppelung
Azoderivate verschiedener Zusammensetzung: Azonaphtalinsulfosäuren
Oxydation von p-Nitranilin, von Diamidostilbendisulfosäure zu Azoderivaten
Darstellung von Diamidobenzol, Triamidobenzolazonaphtalin
Darstellung von ?-Naphtol-sulfosäure-azofarbstoffen aus Naphthionsäureazofarbstoffen
Oxydation von Azofarbstoffen auf der Wollfaser
Indigo
Synthese aus Methyl- und Aethylenanthranilsäure
Darstellung von Indoxyl und Indoxylkarbonsäure
von Naphtylglycin
von Indol
Akridinfarbstoffe
Farbstoffe verschiedener Zusammensetzung
Schwefelhaltige Farbstoffe aus Amido(nitro)phenolen, Dioxybenzol, Chinon etc. (Noir Vidal)
Thioderivate des in-Phenylendiamins etc.
Diamidodibenzylsulfid aus p-Amidobenzylalkohol
Farbstoffe aus Diphenylendisulfid, Tetranitrodiphenylsulfid
Verbindungen natürlicher Farb- und Gerbstoffe mit Bisulflt
Farbstoffe aus Petroleum
Farbstoffe aus Coerulignon und aromatischen Aminen S
aus Methylal und Methylphenylhydrazin
Oxydation von Dioxy(Amidooxy)naphtalinsulfosäuren und Amidophenolen auf der Faser (Chromogen Ursol)
Pharmaceutische Produkte
Antiseptika. Jodderivate des Phenolphtaleïns (Nosophen)
Diphenylamins, Carbazols
Jodoformhexamethylentetramin (Jödoformin)
Chlorjoddiazoverbindungen
Dijodsalol, Dijodsalicylsäuremethyläther
Jodoniumverbindungen
Brenzkatechinoxacetsäuren (Guajacetin)
Guajakol-piperidin
Säureester des Guajakols etc.
Dihydroresorcin
Lösungen von Phenolen mit Seife etc.
Wismuthsalze (Airol)
Formaldehydderivate von Gallussäure
von Stärke, Dextrin und Gummiarten
von Eiweisskörpern, Gelatine etc.
Pyridin- und Chinolinderivate. Darstellung
Chinolinrhodanate
?-Phenolchinoline und -chinaldine
Jodoxychinolinderivate
Chinolinpyrosulfat (Chinosol)
Synthese von i-Chinolinderivaten
von Amidodioxychinoxalin
Antiseptika. Anilinderivate vom Typus des Antifebrins
p-Phenetidinderivate vom Typus des Phenacetins
Kondensationsprodukte von p-Phenetidin mit Aldehyden, Salicylaldehyd etc.
Salicylsäure-Salze
Tribromsaiol
Salicylessigsäure
Phenylpyrazolonderivate
Pyramidon
Harnsäurelösende Mittel. Piperazin
Pyrazine, Dioxypiperazine
Methylglyoxalidin (Lysidin)
Anästhetika. Cocaïn- und Tropinpräparate
Skopoleïne
Homatropin
Tropinderivate
Acetonaminbasen (Eucain)
Amidooxybenzoësäureester (Orthoform)
Adstringentia. Gallus- und Gerbsäurederivate
Natürliche Alkaloïde. Darstellung von Piperidin
Kohlensäureäther des Chinins und Cinchonins (Euchinin)
Paucin
Benzylmorphin (Peronin)
Codeïn- und Morphinderivate
Mutterkornextrrakte
Darstellung von Xanthinderivaten aus alkylirten Harnsäuren
Theobrominsalicylat
Saccharin, Dulcin
Darstellung und Trennung von Toluolsulfochloriden
von Toluolsulfamiden
Darstellung und Reinigung von Saccharin
Darstellung von p-Phenetol(Anisol)-Karbamid (Dulcin) aus p-Phenetidin etc.
Vanillin
Darstellung von i-Eugenol
Darstellung von Vanillin durch Oxydation der Aether des i-Eugenols
durch Methylirung von Protokatechualdehyd und seinen m-Säureestern
mittelst der Reimer'schen Reaktion aus Guajakol etc.
Ketoderivate des Safrols, Anethols, Eugenols
Zimmtaldehyd
Darstellung von künstlichem Moschus
Isolirung von Geraniol (Rhodinol) aus Geraniumöl etc.
von Eucalyptol
Darstellung von Kampfer in Pulverform
von Oxykampfer, Dikampfer und Dikamphendion
von 1.3-(Aeth-)Oxymethylen-1. 3-diketoverbindungen, - von Methylenacetessigester
von Hexahydrokarbonsäuren der aromatischen Reihe
Trennung ichthyol(tumenol-)artiger Substanzen von einander
Darstellung von Thiol
von Silber- und Gold-salzen geschwefelter Harzsäuren
Thiobiazolderivate
Einwirkung von Schwefel auf Zimmtsäureester
Verbindung von Formaldehyd mit Aloïn
Chloralacetophenonoxim
Chloralhexamethyienamin
Pho9phorharnstoff
Diazobenzolsäure
Nachtrag
1.3-Dioxynaphtalinsulfosäure
Dehydrothiotoluidin- und Primulinderivate
Azostilbendisulfosäure
Verbindung von Acetophenon und Oxychinolinen
Verzeichniss der Patentnummern, Band I-IV
Verzeichniss der Patentanmeldungen, Band IV
Alphabetisches Verzeichniss der Patentinhaber.
ISBN 978-3-642-89713-9
Artikelnummer 9783642897139
Medientyp Buch
Auflage Softcover reprint of the original 1st ed. 1899
Copyrightjahr 1899
Verlag Springer, Berlin
Umfang XVI, 2522 Seiten
Abbildungen XVI, 2522 S. 6 Abb. In 2 Bänden, nicht einzeln erhältlich.
Sprache Deutsch