Das Homöopathische Arzneibuch (HAB) ist Teil des Arzneibuchs nach § 55 Arzneimittelgesetz (AMG).

Das HAB 2023 tritt am 1. Dezember 2023 in Kraft. Die digitale Ausgabe (CD-ROM plus Online-Zugang) ist inhaltsgleich mit der gedruckten Ausgabe. Alle Inhalte sind schnell und komfortabel durchsuchbar – flexibel auf der installierten CD-ROM oder online. Bei gleichzeitiger Installation der digitalen Ph. Eur. und des digitalen DAB sind alle Arzneibuchkomponenten – sowohl die der DVD/CDs als auch online – miteinander verlinkt.

Die Homöopathie ist eine tragende Säule der Komplementärmedizin. Homöopathische Arzneimittel gewinnen immer mehr an Bedeutung. Genau wie schulmedizinische Arzneimittel werden homöopathische Arzneimittel sorgfältig auf Identität, Reinheit und Gehalt, kurz auf Qualität geprüft. Die Prüfvorschriften dafür finden sich im Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Daher ist dieses Werk unverzichtbar für jeden, der Homöopathika herstellt, prüft, registriert, überwacht, verschreibt oder abgibt wie:

Das HAB enthält Beschreibungen allgemeiner Analysenverfahren, Reagenzien, Arzneiträger, Hilfsstoffe und Herstellungsvorschriften, auch für Organpräparate, aus der Homöopathie, der Anthroposophie, Spagyrik und Spagirik sowie rund 600 Monographien. Die Analysenmethoden basieren auf dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.). Auch die Monographien sind wie in der Ph. Eur. aufgebaut, enthalten aber zusätzlich Herstellungs- und Prüfvorschriften zu den Darreichungsformen.

Das HAB ist neben dem Deutschen Arzneibuch (DAB) und dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) einer der drei Teile des Arzneibuchs. Das Arzneibuch hat zum Ziel, die Qualität der Arzneimittel zu überprüfen, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten.

Einzelplatzversion

Systemvoraussetzungen

•  DVD-ROM-Laufwerk zur Installation vom Datenträger
•  Windows 8, Windows 8.1, Windows 10, Windows 11
•  Adobe Reader 9.1 oder höher

Browserempfehlungen

•  Chrome, Edge, Firefox oder Safari in der aktuellen Version