1;Wolfgang Löscher; Angelika Richter: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für Veterinärmedizin;11.1;Innentitel;51.2;Impressum;61.3;Vorwort;71.4;Abkürzungsverzeichnis;81.5;Inhalt;111.6;Anschriften;171.7;Autorenvorstellung;191.8;Allgemeine Pharmakologie;211.8.1;1 Allg. Pharmakologie;211.8.1.1;Grundbegriffe;211.8.1.2;Wirkorte der Pharmaka;211.8.1.2.1;Pharmakologischer Rezeptor;221.8.1.2.2;Second-Messenger-Systeme im "Zytoplasma;241.8.1.2.3;Ionenkanäle;251.8.1.2.4;Transporter-Moleküle;251.8.1.2.5;Enzyme;251.8.1.2.6;Vom Rezeptor zum Arzneimittel;251.8.1.3;Interaktion mit Rezeptoren;261.8.1.3.1;Bindung am Rezeptor;261.8.1.3.2;Auslösung eines biologischen Effekts;271.8.1.3.3;Regulation der Rezeptoren;281.8.1.3.4;Dosis-Wirkungs-Kurven und "Konzentrations-Wirkungs-Kurven;281.8.1.4;Wirksamkeit;311.8.1.4.1;Größe;311.8.1.4.2;Geometrie des Moleküls;311.8.1.4.3;Wasserlöslichkeit und Lipidlöslichkeit;311.8.1.4.4;Ionisationsgrad und biologische Wirkung;311.8.1.4.5;Prodrugs;331.8.1.5;Arzneimittel im Organismus;331.8.1.5.1;Verabreichung und Resorption;331.8.1.5.2;Applikationsarten;341.8.1.5.3;Verteilung;381.8.1.5.4;Ausscheidung;421.8.1.5.5;Arzneimittel-Stoffwechsel (Biotransformation)";441.8.1.6;Arzneimittelinteraktionen;491.8.1.6.1;Metabolische Interaktionen;491.8.1.6.2;Pharmakokinetische Interaktionen;511.8.1.6.3;Pharmakodynamische Interaktionen;511.8.1.6.4;Pharmazeutische "Arzneimittelinteraktionen;511.8.1.7;Pharmakokinetik;511.8.1.7.1;Resorption;511.8.1.7.2;Elimination;521.8.1.7.3;Beziehungen zwischen Dosis und Wirkungsdauer;521.8.1.7.4;Bioverfügbarkeit und "Konzentrationsverlauf nach "Einzeldosen;531.8.1.7.5;Konzentrationsverlauf bei "Dauerbehandlung;541.8.1.7.6;Pharmakokinetische Modelle;551.8.1.8;Toleranz, Abhängigkeit;551.8.1.8.1;Toleranz;551.8.1.8.2;Abhängigkeit;561.8.1.9;Innovationen;571.8.1.9.1;Gentechnisch hergestellte "Arzneimittel;571.8.1.9.2;Therapie mit monoklonalen "Antikörpern;571.8.1.9.3;Medizinische Gentechnologie und Gentherapie;571.9;Spezielle Pharmakologie;591.9.1;2 Vegetatives Nervensystem;591.9.1.1;Grundlagen;591.9.1.1.1;Gliederung und Wirkungen des vegetativen Nervensystems;591.9.1.1.2;Synaptische Übertragung;621.9.1.1.3;Acetylcholin, nikotinartige (N) und muskarinartige (M) Rezeptoren;621.9.1.1.4;Noradrenalin, Adrenalin, ?- und ?-"Adrenozeptoren;641.9.1.1.5;Physiologische Wirkungen, die durch eine Erregung parasympathischer und sympathischer Nerven ausgelöst werden;661.9.1.2;Parasympathicus;671.9.1.2.1;Pharmakologische Manipulation der Synthese und Freisetzung von Acetylcholin;671.9.1.2.2;Parasympathomimetika;681.9.1.2.3;Antagonisten von Acetylcholin;731.9.1.3;Sympathicus;831.9.1.3.1;Sympathomimetika;831.9.1.3.2;Adrenolytika;971.9.1.3.3;Antisympathotonika;1061.9.2;3 Periphere/zentrale Mediatoren;1101.9.2.1;Histamin;1101.9.2.1.1;Historische Betrachtung;1101.9.2.1.2;Vorkommen und Synthese;1101.9.2.1.3;Freisetzung;1111.9.2.1.4;Metabolismus;1111.9.2.1.5;Rezeptoren;1111.9.2.1.6;Physiologische und "pathophysiologische Effekte;1111.9.2.1.7;Pharmakologische Beeinflussung der Histaminwirkungen;1111.9.2.2;Serotonin;1121.9.2.2.1;Historische Betrachtung;1121.9.2.2.2;Vorkommen und physiologische Funktionen von Serotonin;1121.9.2.2.3;Serotoninsynthese, -abbau und -transport;1131.9.2.2.4;Serotonin-Rezeptoren;1131.9.2.2.5;Pharmakotherapeutische Ansätze;1131.9.2.3;Angiotensin;1171.9.2.3.1;Historische Betrachtung;1171.9.2.3.2;Synthese und Freisetzung;1171.9.2.3.3;Metabolismus;1181.9.2.3.4;Angiotensin-Rezeptoren und bio"logische Wirkungen von Angiotensin;1181.9.2.3.5;Pathophysiologische Bedeutung des RAS;1191.9.2.3.6;Pharmakologische Beeinflussung des RAS;1191.9.2.4;Eicosanoide;1201.9.2.4.1;Geschichte der Entdeckung;1201.9.2.4.2;Biosynthese und Abbau der "Eicosanoide;1201.9.2.4.3;Leukotriene;1211.9.2.4.4;Rezeptoren der Eicosanoide;1211.9.2.4.5;Biologische Wirkungen der Eicosanoide;1221.9.2.4.6;Pharmakotherapeutische Ansätze;1231.9.3