Neurologie compact bietet maximale inhaltliche Informationsdichte und bleibt dennoch fokussiert auf die wichtigsten Fakten für Ihr Tagesgeschäft. Das Buch ist ideal als Nachschlagewerk für Klinik und Praxis geeignet: So viele Grundlagen wie nötig, so viel klinisch anwendbares Wissen wie möglich.

• Aktualisierung der Inhalte anhand der DGN-Leitlinien 2020 und MS Leitlinien 2021
• Alle Krankheiten und Syndrome, alle diagnostischen Methoden und Therapieformen
• Alle Besonderheiten – von Intensivneurologie über Schmerztherapie und Neuro-Orthopädie bis hin zu Begutachtungswerten 
• Detaillierte Hinweise für die Praxis, genaue Dosierungsangaben, übersichtliche Therapieschemata und Clinical Pathways für den raschen Überblick
• Jetzt neu: Kapitel zur neurologischen Rehabilitation, Informationen zu COVID-19, Handouts für Patienten sowie viele nützliche Links zu wichtigen Quellen.

Plus Online-Zusatzmaterial in der eRef: 

• Bild- und Videoatlas zu neurologischen Krankheitsbildern
• umfassend aktualisierte Clinical Pathways
• Skalen und Fragebögen zur Befunderhebung
• Handouts für Patienten
• Links zu aktuellen Leitlinien

Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.

1;Andreas Hufschmidt, Sebastian Rauer, Franz Xaver Glocker (Hrsg.) et al.: Neurologie compact - Für Klinik und Praxis;11.1;Innentitel;41.2;Impressum;51.3;Vorwort 1. Auflage;61.4;Vorwort 9. Auflage;71.5;Danksagung;81.6;Abkürzungen;91.7;Hinweise zur Klassifizierung;91.7.1;Klassifizierung der Studienqualität;91.7.2;Klassifizierung des Evidenzgrades;101.7.3;Klassifizierung der Empfehlungsgrades nach AWMF (2020);101.7.4;Klassifizierung des Empfehlungsgrades nach AAN (2011);101.8;Inhaltsverzeichnis;111.9;Anschriften;261.10;1 Symptome und Syndrome;291.10.1;1.1 Bewusstseinsstörungen;291.10.1.1;Allgemeines;291.10.1.2;Zwischenhirnsyndrom;301.10.1.3;Mittelhirnsyndrom;301.10.1.4;Bulbärhirnsyndrom;301.10.1.5;Apallisches Syndrom;311.10.1.6;Zustand minimalen Bewusstseins;341.10.1.7;Akinetischer Mutismus;341.10.1.8;Locked-in-Syndrom;351.10.2;1.2 Neuropsychologische Syndrome;361.10.2.1;Orientierungsstörung (Desorientiertheit);361.10.2.2;Störung von Aufmerksamkeitsfunktionen (Aufmerksamkeitsstörung, Konzentrationsstörung, psychomotorische Verlangsamung);361.10.2.3;Dysexekutives Syndrom und andere Frontalhirnsymptome;371.10.2.4;Gedächtnisstörungen;381.10.2.5;Transiente globale Amnesie (TGA) (amnestische Episode);401.10.2.6;Aphasien;411.10.2.7;Sprechapraxie;441.10.2.8;Dysarthrien;441.10.2.9;Motorische (v. ?a. manuelle) Apraxie;451.10.2.10;Visuell-räumliche Verarbeitungsstörung;461.10.2.11;Neglect;471.10.2.12;Astereognosie (Stereoagnosie, taktile Agnosie, Tastblindheit);481.10.2.13;Okzipitalhirnsyndrom/zentrale Sehstörungen;481.10.2.14;Visuelle Agnosie;491.10.2.15;Interhemisphärale Diskonnektionssyndrome;501.10.2.16;Klüver-Bucy-Syndrom;501.10.2.17;Demenz;511.10.3;1.3 Organische Psychosyndrome;521.10.3.1;Übersicht;521.10.3.2;Akutes organisches Psychosyndrom;521.10.3.3;Verwirrtheitszustand;521.10.3.4;Dämmerzustand;521.10.3.5;Amnestisches Syndrom;521.10.3.6;Sonstige akute organische Psychosyndrome;521.10.3.7;Chronisches organisches Psychosyndrom;531.10.4;1.4 Motorische Symptome und Syndrome;541.10.4.1;Definitionen;541.10.4.2;Singultus Singultus;561.10.5;1.5 Tremor;571.10.5.1;Allgemeines;571.10.5.2;Physiologischer Tremor;581.10.5.3;Verstärkter physiologischer Tremor;581.10.5.4;Essenzieller Tremor und essenzieller Tremor plus (ET plus);591.10.5.5;Aufgaben- und positionsspezifischer Tremor;621.10.5.6;Dystoner und dystonieassoziierter Tremor;621.10.5.7;Primär orthostatischer Tremor und orthostatischer Tremor;631.10.5.8;Parkinson-Tremor;641.10.5.9;Holmes-Tremor;641.10.5.10;Myorhythmie;651.10.5.11;Zerebellärer Tremor;651.10.5.12;Gaumensegel-Tremor;661.10.5.13;Medikamenten- und toxininduzierter Tremor;671.10.5.14;Tremor bei peripherer Neuropathie;671.10.5.15;Fragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS);671.10.5.16;Psychogener Tremor;671.10.6;1.6 Kleinhirnsyndrome;681.10.6.1;Allgemeines;681.10.6.2;Einzelne Syndrome;681.10.7;1.7 Augenbewegungsstörungen;691.10.7.1;Übersicht: wichtige zentrale Augenmotilitätsstörungen;691.10.7.2;Blickparese;691.10.7.3;Internukleäre Ophthalmoplegie (INO);701.10.7.4;Opsoklonus;701.10.7.5;Skew Deviation;711.10.7.6;Moebius-Syndrom;711.10.7.7;Stilling-Türk-Duane-Syndrom;711.10.7.8;Okulomotorische Apraxie;711.10.7.9;Übersicht: wichtige pathologische Nystagmusformen;721.10.8;1.8 Augenlid-Bewegungsstörungen;731.10.8.1;Physiologie der Augenlidbewegungen;731.10.8.2;Ptosis;731.10.8.3;Lidretraktion;731.10.8.4;Andere supranukleäre (prämotorische) Störungen der Lidbewegungen;741.10.9;1.9 Pupillenstörungen;741.10.9.1;Allgemeines;741.10.9.2;Mydriasis;751.10.9.3;Miosis;761.10.9.4;Anisokorie;761.10.9.5;Horner-Syndrom;771.10.9.6;Pupillotonie;781.10.9.7;Argyll-Robertson-Syndrom (reflektorische Pupillenstarre);781.10.10;1.10 Schwindel;791.10.10.1;Allgemeines;791.10.10.2;Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel (BPLS);821.10.10.3;Akute Vestibulopathie;831.10.10.4;Bilaterale Vestibulopathie;851.10.10.5;Vestibularisparoxysmie;851.10.10.6;Morb