1;Vorwort zur 3. Aufl age;5 2;Inhaltsverzeichnis;7 3;Mitarbeiterverzeichnis;19 4;I Allgemeine Aspekte der Pädiatrie;25 4.1;1 Einleitung;25 4.2;2 Ethik in der Pädiatrie;27 4.3;3 Wachstum und Entwicklung;32 5;II Krankheitsprävention;87 5.1;4 Krankheitsfrüherkennungsuntersuchungen bei Kindern und Jugendlichen;87 5.2;5 Hüftgelenkdysplasie und postnatales Hüftgelenkscreening;92 5.3;6 Stoff wechselscreening;97 5.4;7 Neugeborenenhörscreening;101 5.5;8 Rachitisprophylaxe;102 5.6;9 Jodprophylaxe der Struma;103 5.7;10 Impfungen;104 5.8;11 Zahnärztliche Untersuchung und Prophylaxe;125 6;III Kind und Gesellschaft;129 6.1;12 Sozialpädiatrie und Recht;129 6.2;13 Epidemiologie als Grundlage der pädiatrischen Prävention;156 6.3;14 Pädiatrische Sportmedizin;167 6.4;15 Umweltmedizin;172 6.5;16 Schadstoff wirkungen und respiratorische Morbidität;173 6.6;17 Misshandlung, Missbrauch und Vernachlässigung von Kindern;177 6.7;18 Der plötzliche Kindstod;186 6.8;19 Unfälle;192 6.9;20 Vergiftungen;199 7;IV Ernährung, Wasser- und Mineralhaushalt;205 7.1;21 Normale Ernährung von Neugeborenen, Säuglingen, Kindern und Jugendlichen;205 7.2;22 Infusionstherapie und parenterale Ernährung;231 7.3;23 Adipositas;238 7.4;24 Malnutrition (Unterernährung);246 7.5;25 Vitaminmangelkrankheiten;249 7.6;26 Wasser- und Mineralhaushalt;260 8;V Medizinische Genetik;274 8.1;27 Aufgaben der medizinischen Genetik;274 8.2;28 Das menschliche Genom;278 8.3;29 Erbgänge und Stammbaumanalysen;286 8.4;30 Chromosomen - Aberrationen und Krankheitsbilder;291 8.5;31 Konnatale anatomische Entwicklungsstörungen;302 8.6;32 Dysmorphogenetische Syndrome;310 9;VI Stoff wechselkrankheiten;323 9.1;33 Glykogenspeicherkrankheiten;323 9.2;34 Heteroglykanosen;333 9.3;35 Angeborene Glykosylierungsstörungen;343 9.4;36 Neurolipidosen;347 9.5;37 Hyperammonämien;359 9.6;38 Hypoglykämie;364 9.7;39 Störungen des Stoff wechsels von Aminosäuren und organischen Säuren;371 9.8;40 Ketonämien;398 9.9;41 Störungen des Monosaccharidstoff wechsels;400 9.10;42 Defekte der Fettsäureoxidation;406 9.11;43 Mitochondriopathien;412 9.12;44 Peroxisomale Krankheiten;423 9.13;45 Hyperlipoproteinämien;428 9.14;46 Störungen der Cholesterolbiosynthese;433 9.15;47 Kreatinmangelsyndrome;436 9.16;48 Defekte des Purin- und des Pyrimidinstoff wechsels;437 9.17;49 Porphyrien;440 10;VII Pränatale Medizin und Neonatologie;443 10.1;50 Pränatale Medizin;443 10.2;51 Pränatale Infektionen;450 10.3;52 Grundlagen der Neonatologie;458 10.4;53 Intrauterines Wachstum, Wachstumsstörungen und Postmaturität;465 10.5;54 Enterale Ernährung von Frühgeborenen;468 10.6;55 Medikamente und toxische Substanzen mit Rückwirkung auf den Feten;470 10.7;56 Morbus haemolyticus neonatorum;471 10.8;57 Neonatale Alloimmunthrombozytopenie und weitere fetomaternale Inkompatibilitäten;474 10.9;58 Asphyxie und Geburtstrauma;475 10.10;59 Neurologie des Neugeborenen;477 10.11;60 Lungenkrankheiten Früh- und Neugeborener;497 10.12;61 Intestinale Krankheiten;511 10.13;62 Icterus neonatorum und Hyperbilirubinämie;513 10.14;63 Blutkrankheiten;515 10.15;64 Metabolische Störungen;518 10.16;65 Vorwiegend perinatal und postnatal erworbene Infektionen;520 11;VIII Jugendmedizin;534 11.1;66 Jugendmedizin;534 12;IX Endokrinologie;540 12.1;67 Diabetes insipidus und Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion;540 12.2;68 Krankheiten von Hypophyse und Hypothalamus;544 12.3;69 Krankheiten der Schilddrüse;553 12.4;70 Störungen des Kalzium-Phosphat-Stoff wechsels;566 12.5;71 Störungen der Nebennierenfunktion;584 12.6;72 Krankheiten der Keimdrüsen;597 12.7;73 Diabetes mellitus;617 12.8;74 Wachstumsstörungen (ohne Skelettdysplasien);627 13;X Immunologie;634 13.1;75 Physiologie der B- und T-Lymphozyten;634 13.2;76 Immunologische Diagnostik;641 13.3;77 Primäre B-Zell-Defekte;643 13.4;78 T-zelluläre und kombinierte Immundefekte;651 13.5;79 Sekundäre Immundefekte (ausgenommen HIV);666 13.6;80 HIV-Infektion und AIDS;669 13.7;81 Erhöhte Infektanfälligkeit;675 13.8;82 Komplementsystem und Komplementdefe