1;Geleitwort zur 3. Auflage;5 2;Geleitwort zur zweiten Auflage;6 3;Geleitwort zur ersten Auflage;7 4;Vorwort zur dritten Auflage;8 5;Vorwort zur zweiten Auflage;9 6;Vorwort zur ersten Auflage;10 7;Inhaltsverzeichnis;11 8;1 Die normale Niere;18 8.1;1.1 Anatomie;19 8.1.1;1.1.1 Makroanatomie;19 8.1.2;1.1.2 Mikroanatomie;20 8.2;1.2 Physiologie ;23 8.2.1;1.2.1 Mechanismen ;23 8.2.2;1.2.2 Homöostase;26 8.2.3;1.2.3 Endokrine Funktionen;27 8.3;Internet-Links;29 8.4;Literatur;29 9;2 Nephrologische Diagnostik;30 9.1;2.1 Anamnese und körperlicher Untersuchungsbefund ;31 9.1.1;2.1.1 Anamnese;31 9.1.2;2.1.2 Körperlicher Untersuchungsbefund;31 9.2;2.2 Schmerzen und Miktionsstörungen;31 9.2.1;2.2.1 Schmerzen;31 9.2.2;2.2.2 Miktionsstörungen;34 9.3;2.3 Urindiagnostik;34 9.3.1;2.3.1 Urinfarbe;35 9.3.2;2.3.2 Spezifisches Gewicht;35 9.3.3;2.3.3 Urinsediment;35 9.3.4;2.3.4 Urinkultur;38 9.3.5;2.3.5 Proteinurie;39 9.3.6;2.3.6 Weitere Untersuchungen aus dem 24-h-Sammelurin;41 9.3.7;2.3.7 Serumparameter;43 9.3.8;2.3.8 Blutbild bei Nierenerkrankungen;46 9.3.9;2.3.9 Blutgasanalyse beim Nierenkranken;46 9.4;2.4 Nierenfunktionsprüfungen;46 9.4.1;2.4.1 Glomeruläre Filtrationsrate;46 9.4.2;2.4.2 Renaler Plasmafluss;49 9.4.3;2.4.3 Tubulusdiagnostik;49 9.4.4;2.4.4 Nuklearmedizinische Untersuchungen;49 9.5;2.5 Bildgebende Verfahren;50 9.5.1;2.5.1 Nierensonographie;50 9.5.2;2.5.2 Abdomenleeraufnahme;51 9.5.3;2.5.3 Computertomographie;51 9.5.4;2.5.4 Magnetresonanztomographie (= Kernspintomographie);52 9.5.5;2.5.5 Intravenöse Pyelographie ( IVP = Ausscheidungsurogramm);52 9.5.6;2.5.6 Angiographie;53 9.5.7;2.5.7 Nierenbiopsie;53 9.6;2.6 24-h- Blutdruckmessung;55 9.7;Internet-Links;56 9.8;Literatur;56 10;3 Fehlbildungen und erbliche Nierenerkrankungen;57 10.1;3.1 Nierenagenesie;58 10.2;3.2 Hypoplastische Nieren;58 10.3;3.3 Doppelanlagen;58 10.4;3.4 Lageanomalien;58 10.5;3.5 Zystische Nierenerkrankungen;59 10.5.1;3.5.1 Angeborene, nicht erbliche zystische Nierenerkrankungen;59 10.5.2;3.5.2 Erbliche zystische Nierenerkrankungen;60 10.6;3.6 Polyzystische Nierenerkrankungen;61 10.6.1;3.6.1 Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD);61 10.6.2;3.6.2 Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD);62 10.7;3.7 Angeborene Erkrankungen der Glomeruli;67 10.7.1;3.7.1 Hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom);67 10.7.2;3.7.2 Kongenitales und infantiles nephrotisches Syndrom;68 10.7.3;3.8 Angeborene Erkrankungender Tubuli;69 10.7.3.1;3.8.1 Markschwammniere;69 10.7.3.2;3.8.2 Salzverlusttubulopathien;70 10.7.4;3.9 Seltene Fehlbildungssyndrome;71 10.7.4.1;3.9.1 Nail-Patella-Syndrom;71 10.7.4.2;3.9.2 Prune-Belly-Syndrom (Eagle-Barrett-Syndrom);71 10.7.4.3;3.9.3 Williams-Syndrom;71 10.7.4.4;3.9.4 Mitochondriale Zytopathien;72 10.7.4.5;3.9.5 Oligomeganephronie;72 10.8;Internet-Links;73 10.9;Literatur;73 11;4 Harnwegsinfektionen;74 11.1;4.1 Mikrobiologie;75 11.2;4.2 Vorgehen bei unklarer Diagnose;75 11.2.1;4.2.1 Keimzahlen;76 11.2.2;4.2.2 Nitrit;76 11.3;4.3 Asymptomatische Bakteriurie;76 11.3.1;4.3.1 Asymptomatische Bakteriurie bei Schwangeren;76 11.3.2;4.3.2 Asymptomatische Bakteriurie bei älteren Menschen;76 11.3.3;4.3.3 Therapieempfehlung bei asymptomatischer Bakteriurie;77 11.4;4.4 Komplizierter Harnwegsinfekt;77 11.5;4.5 Radiologische Diagnostik;77 11.6;4.6 Sterile Pyurie;78 11.7;4.7 Urethritis;78 11.8;4.8 Akutes Urethralsyndrom;78 11.9;4.9 Akute Zystitis;79 11.9.1;4.9.1 Pathogenese;79 11.9.2;4.9.2 Klinik;79 11.9.3;4.9.3 Diagnose;79 11.9.4;4.9.4 Therapie;79 11.9.5;4.9.5 Verhaltensmaßnahmen zur Vermeidung von Harnwegsinfekten;80 11.10;4.10 Akute Pyelonephritis;81 11.10.1;4.10.1 Klinik;81 11.10.2;4.10.2 Diagnose;81 11.10.3;4.10.3 Therapie;82 11.11;4.11 Refluxnephropathie;83 11.11.1;4.11.1 Pathogenese;83 11.11.2;4.11.2 Klinik;83 11.11.3;4.11.3 Diagnostik;84 11.11.4;4.11.4 Therapie;84 11.11.5;4.11.5 Prognose;85 11.12;4.12 Obstruktive Uropathie;85 11.12.1;4.12.1 Pathogenese;86 11.12.2;4.12.2 Klinik;86 11.12.3;4.12.3 Diagnostik;86 11.12.4;4.12.4 Therapie und Pro