Für mehr Sicherheit, Qualität und eine bessere Patientenversorgung SOPs in der Neurophysiologischen Diagnostik helfen bei der Frage, welche Untersuchung wann sinnvoll ist, wie sie ausgeführt wird und wie sie bewertet werden sollte. In diesem Buch finden Sie klare und direkt in die Praxis umsetzbare Handlungsempfehlungen, konkrete Informationen und Vorgaben für die praktische Durchführung. Dadurch ist es Ihnen leichter möglich, Sicherheit, Effizienz und Qualitätsmanagement im Klinikalltag zu verfolgen und eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung zu gewährleisten. Das Themenspektrum umfasst folgende Methoden: EEG, EMG, NLG, Evozierte Potenziale (visuelle, somatosensible, motorische, akustische), Myografie, Neurovegetative Diagnostik, Okulografie, Doppler- und Duplexsonografie. Alle relevanten SOPs und Arbeitsabläufe in der klinischen Neurophysiologie werden umfassend beschrieben: - handlungs-, problem- und zielorientiert - ausgehend von den Leitsymptomen, den Indikationen bzw. dem Krankheitsbild - mit ausführlicher Bewertung aller Befunde Die stringente Gliederung und die stichwortartige und damit kompakte und übersichtliche Darstellung ermöglichen ein gezieltes Nachschlagen und rasches Auffinden aller wesentlichen Inhalte. Flussdiagramme in jeder SOP geben Orientierung auf einen Blick. Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.

1;Vorwort;6 2;Abkürzungen;7 3;Anschriften;18 4;1 Kompressionssyndrome peripherer Nerven;22 4.1;Definition;22 4.2;Übersicht über Kompressionssyndrome;22 4.3;Allgemeines Vorgehen - von der Diagnose zur Therapie;23 4.4;Spezielle Fragestellungen;24 4.4.1;Karpaltunnelsyndrom;24 4.4.2;Loge de Guyon (distale N.-ulnaris-Läsion);25 4.4.3;Kubitaltunnelsyndrom/Kompression des N. ulnaris am Ellbogen;26 4.4.4;Supinatorlogensyndrom;28 4.4.5;N.-radialis-Kompression am Oberarm - Fallhand;28 4.4.6;Incisura-scapulae-Syndrom;29 4.4.7;Meralgia paraesthetica;29 4.4.8;Plexusläsion/TOS;30 4.4.9;N.-peronaeus (-fibularis) -Kompression - Fallfuß;30 4.4.10;Tarsaltunnelsyndrom;31 4.4.11;Literatur;32 5;2 Radikuläre und Plexusläsionen;33 5.1;Definition;33 5.2;Allgemeines Vorgehen - von der Diagnose zur Therapie;33 5.3;Spezielle Fragestellungen;34 5.3.1;Radikulopathien;34 5.3.2;Neuritis des Plexus brachialis (neuralgische Schulteramyotrophie);35 5.3.3;Neuritis des Plexus lumbosacralis;35 5.3.4;Diabetische Radikuloplexopathie;36 5.3.5;Thoracic-Outlet-Syndrom (TOS);36 5.3.6;Radiogene Läsion des Plexus brachialis;37 5.3.7;Neoplastische Läsion des Plexus brachialis;37 5.4;Literatur;37 6;3 Polyneuropathie;38 6.1;Definition;38 6.2;Allgemeines diagnostisches Vorgehen und klinische Klassifikation;38 6.3;Neurophysiologie;39 6.3.1;Wahl der Methoden;39 6.3.2;Bewertungen;41 6.3.3;Weitere Typisierung nach Bestätigung einer PNP;42 6.4;Spezielle Fragestellungen;45 6.5;Literatur;46 7;4 Nerventrauma;47 7.1;Definition;47 7.2;Allgemeines Vorgehen - von der Diagnose zur Therapie;47 7.3;Literatur;51 8;5 Myopathie;52 8.1;Definition;52 8.2;Allgemeines Vorgehen - von der Diagnose zu Therapie;52 8.3;Spezielle Fragestellungen;56 8.3.1;Entzündliche Myopathien;56 8.3.2;Critical-Illness-Myopathie;56 8.3.3;Muskeldystrophien;56 8.3.4;Distale Myopathien;56 8.3.5;Metabolische Myopathien;56 8.3.6;Asymptomatische HyperCKämie;56 8.4;Literatur;56 9;6 Neuromuskuläre Übertragungsstörungen;57 9.1;Definition;57 9.2;Allgemeines Vorgehen - von der Diagnose zur Therapie;57 9.3;Spezielle Erkrankungen;57 9.3.1;Myasthenia gravis;57 9.3.2;Lambert-Eaton-Syndrom;59 9.3.3;Botulismus;60 9.3.4;Kongenitale Myasthenie-Syndrome;60 9.4;Literatur;61 10;7 Muskelsteife/Myotonie;62 10.1;Definition;62 10.2;Allgemeines Vorgehen - von der Diagnose zur Therapie;62 10.3;Literatur;63 11;8 Motoneuron-Erkrankungen;64 11.1;Definition;64 11.2;Allgemeines Vorgehen;64 11.3;Spezielle Diagnostik des unteren Motoneurons;64 11.3.1;Nadel-EMG;64 11.3.2;Neuromuskulärer Ultraschall (US);64 11.3.3;Elektroneurografie (ENG);64 11.4;Spezielle Diagnostik des oberen Motoneurons;65 11.4.1;Threshold-Tracking (TMS);65 11.4.2;Triple-Stimulation;65 11.5;Literatur;65 12;9 Hirnnervenläsionen;66 12.1;Definition;66 12.2;Allgemeines Vorgehen - zur Diagnose;66 12.3;Spezielle Fragestellungen;66 12.3.1;N. olfactorius (I);66 12.3.2;N. opticus (II);67 12.3.3;N. oculomotorius, N. trochlearis und N. abducens (N. III, IV, VI);69 12.3.4;N. trigeminus (V);70 12.3.5;N. facialis (VII);70 12.3.6;N. vestibulocochlearis (VIII);71 12.3.7;N. glossopharyngeus (IX);72 12.3.8;N. vagus (X);72 12.3.9;N. accessorius (XI);73 12.3.10;N. hypoglossus (XII);73 12.4;Literatur;73 13;10 Neurovaskuläre Erkrankungen - Ultraschalldiagnostik;74 13.1;Definition;74 13.2;Allgemeines Vorgehen;74 13.3;Spezielle Erkrankungen;75 13.3.1;Ultraschall bei akutem Schlaganfall;75 13.3.2;Ultraschall in der Sekundärprophylaxe des akuten Schlaganfalls;78 13.3.3;Ultraschall in der Primärprophylaxe von Schlaganfällen;84 13.3.4;Andere Erkrankungen;86 13.4;Literatur;87 14;11 Epilepsie und Enzephalopathie;88 14.1;Epilepsie - Definition;88 14.1.1;Klassifikation der Epilepsien;88 14.1.2;Differenzialdiagnose paroxysmaler Ereignisse;89 14.2;Spezielle Indikationen und Stellenwert des EEG;89 14.2.1;Sensitivität und Spezifität des EEG bei Epilepsie;89 14.2.2;EEG-Syndrombestimmung;94 14.2.3;Indikation für Aktivierungsmaßnahmen;94 14.3;Enzephalopathie - Definition;96 14.4;Enzephalopathie - Schweregrad;97 14.5;Status