Dieses Buch bietet kompakt das gesamte praxisrelevante Wissen zu Hormonen und Stoffwechsel.
Oft handelt es sich um angeborene bzw. chronische Erkrankungen. Hier ist es wichtig, frühzeitig die richtigen Weichen zu stellen und die potentiell lebenslange Therapie optimal auf den Patienten anzupassen.

Diagnostik, Differentialdiagnostik

• Leitsymptome, Früherkennung
• Welche Verdachtsdiagnose ist plausibel?
  Erkrankungen zuverlässig nachweisen bzw. ausschließen
• Welche Begleit- und Folgeerkrankungen müssen bedacht werden?
• Stufendiagnostik: Was ist medizinisch und wirtschaftlich sinnvoll und effizient
• Testdurchführung und -auswertung
• Verlaufskontrolle: Was, wann, wie häufig

 Therapiestrategien

• Individuell auf den Patienten abgestimmt
  (Alter, Schwangerschaft, Begleiterkrankungen, Lebensumstände ...)
• Konservativ/operativ - interdisziplinär abgestimmt
• Komplikationen
• Verlauf, Prognose, Nachsorge, Beratung für Patienten und Familienangehörige

Konkret und zuverlässig

• Zahlen, Fakten, Dosierungen in zahlreichen Algorithmen und Tabellen
• Tipps für die Praxis (z.B. Verhalten bei Sport, Reisen), FAQs, typische Fehler
• Fallbeispiele

Für die Facharztprüfung
Lern- und Strategiebuch, um sicher die Facharztprüfung Innere Medizin und Endokrinologie und Diabetologie zu bestehen.
Für den erfahrenen Anwender
Nachschlagewerk für den klinisch-praktischen Alltag für Endokrinologen, Internisten, Allgemeinmediziner, Gynäkologen, pädiatrische Endokrinologen, Nuklearmediziner.

Fachärztin für Innere Medizin, Endokrinologie und Diabetologie

Diabetes-Schwerpunktpraxis, Bremen

PD Dr. med. Dr. jur. Birgit Harbeck

Fachärztin für Innere Medizin, Endokrinologie und Diabetologie

Diabetologin DDG, Lipidologin DGFF Ernährungsmedizinerin, Notfallmedizinerin

1;Vorwort;52;Danksagung;63;Inhaltsverzeichnis;74;Abkürzungsverzeichnis;135;1: Einführung;186;2: Hypothalamus und Hypophyse;236.1;2.1 Pathophysiologie;246.2;2.2 Hypothalamische Prozesse und Pinealisregion;266.3;2.3 Kraniopharyngeom;266.4;2.4 Raumforderungen im Bereich der Hypophyse;296.5;2.5 Hormoninaktive Hypophysenadenome ("non-functioning pituitary adenomas");306.6;2.6 Hormonaktive Hypophysenadenome;316.6.1;2.6.1 Prolaktinom;316.6.2;2.6.2 Akromegalie;356.6.3;2.6.3 Morbus Cushing;386.6.4;2.6.4 TSHom;436.7;2.7 Hypophyseninsuffizienz;456.8;2.8 Hypophysitis;506.9;2.9 Diabetes insipidus;516.10;2.10 Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH);556.11;Literatur;607;3: Nebenniere;617.1;3.1 Pathophysiologie;627.2;3.2 Adrenales Cushing-Syndrom (7 Kap. 2);637.3;3.3 Nebennierenkarzinom;667.4;3.4 Primärer Hyperaldosteronismus;687.5;3.5 Nebennierenrindeninsuffizienz;717.6;3.6 Adrenogenitales Syndrom;757.7;3.7 Inzidentalom;807.8;3.8 Phäochromozytom und Paragangliom;827.9;3.9 Einfluss von Glucocorticoiden auf den Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Regelkreis;867.10;Literatur;878;4: Schilddrüse;888.1;4.1 Pathophysiologie;898.2;4.2 Diagnostik von Schilddrüsenerkrankungen;908.3;4.3 Jodmangel, Ursachen und Folgen;948.4;4.4 Schilddrüsen-Stoffwechsel;948.4.1;4.4.1 Hypothyreose;948.4.2;4.4.2 Hyperthyreose;958.5;4.5 Schilddrüsenerkrankungen;988.5.1;4.5.1 Struma (. Abb. 4.2);998.5.2;4.5.2 Schilddrüsenautonomie;1008.5.3;4.5.3 Schilddrüsenkarzinom;1018.5.4;4.5.4 Autoimmunthyreoiditis Hashimoto (AIT);1068.5.5;4.5.5 Morbus Basedow;1088.5.5.1;4.5.5.1 Endokrine Orbitopathie (EO) (. Abb. 4.3);1108.5.6;4.5.6 Subakute Thyreoiditis de Quervain;1128.5.7;4.5.7 Riedel-Struma;1138.5.8;4.5.8 Akute Thyreoiditis;1148.5.9;4.5.9 Strahlenthyreoiditis;1148.5.10;4.5.10 Jod-induzierte Hyperthyreose;1158.5.11;4.5.11 Amiodaron-induzierte Hyperthyreose;1158.5.12;4.5.12 Schilddrüsen-Rezeptorresistenz;1168.5.13;4.5.13 TSH-produzierende Hypophysentumore (TSHom);1178.5.14;4.5.14 Schilddrüse und Kinderwunsch;1178.5.15;4.5.15 Schwangerschaftshyperthyreose;1178.5.16;4.5.16 Neugeborenen-Screening;1178.5.17;4.5.17 Postpartale Hyperthyreose;1188.6;Literatur;1189;5: Knochen und Kalziumstoffwechsel;1209.1;5.1 Pathophysiologie;1219.2;5.2 Diagnostische Mittel in der Osteologie;1229.2.1;5.2.1 Knochengewebe;1229.2.2;5.2.2 Bildgebung;1229.2.3;5.2.3 Vitamin-D-Mangel;1249.3;5.3 Hyperparathyreodismus;1269.3.1;5.3.1 Pathophysiologie;1269.3.2;5.3.2 Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT);1279.3.3;5.3.3 Sekundärer Hyperparathyreoidismus;1299.3.4;5.3.4 Tertiärer Hyperparathyreoidismus;1309.4;5.4 Hypoparathyreoidismus;1309.5;5.5 Osteomalazie;1329.6;5.6 Phosphatdiabetes;1349.7;5.7 Morbus Paget;1369.8;5.8 Hypophosphatasien;1379.9;5.9 Osteoporose;1399.9.1;5.9.1 Primäre und sekundäre Osteoporose;1399.9.2;5.9.2 Schwangerschaftsosteoporose:;1459.10;5.10 Osteogenesis imperfecta;1459.11;5.11 Osteopetrose;1469.12;Literatur;14810;6: Wachstum und Entwicklung;14910.1;6.1 Pathophysiologie;15010.2;6.2 Kleinwuchs;15010.3;6.3 Hochwuchs;15310.4;6.4 Pubertät;15410.5;6.5 Pubertätsstörungen;15410.5.1;6.5.1 Pubertas tarda;15410.5.2;6.5.2 Pubertas praecox;15710.6;Literatur;15810.6.1;Weiterführende Literatur;15811;7: Männliche Gonaden;15911.1;7.1 Pathophysiologie;16011.2;7.2 Gynäkomastie;16111.3;7.3 Männlicher Hypogonadismus;16311.4;7.4 Fertilitätsstörung;16611.4.1;7.4.1 Ejaculatio praecox;16611.4.2;7.4.2 Sexuelle Dysfunktion;16611.4.3;7.4.3 Altershypogonadismus;16711.5;7.5 Hodentumor;16911.6;7.6 Testikulärer adrenaler Resttumor (TART);17011.7;Literatur;17112;8: Weibliche Gonaden;17212.1;8.1 Pathophysiologie;17312.2;8.2 Menstruationszyklus;17312.3;8.3 Zyklusstörungen;17512.4;8.4 Unerfüllter Kinderwunsch;17512.5;8.5 Schwangerschaft;17512.6;8.6 Klimakterium;17512.7;8.7 Weiblicher Hypogonadismus;17712.8;8.8 Hyperandrogenämie;18012.9;8.9 Polyzystisches Ovarsyndrom;18012.10;Box. 8.1 Rotterdam-Kriterien (von 2003) zu