Durch neuartige und verbesserte Methoden zur molekulargenetischen Diagnostik kommt es immer häufiger zum Problem der genetischen "Zufallsbefunde" (oder besser: Zusatzbefunde). Darunter versteht man Befunde oder Auffälligkeiten, die unabhängig von der ursprünglichen medizinischen Fragestellung oder aus wissenschaftlichen Studien heraus entstehen, jedoch Bedeutung für die Gesundheit und Familienplanung der untersuchten Person sowie ihrer leiblichen Verwandten haben können.

Die Beiträge des Buches entstammen einer vom Bundeministerium für Bildung und Forschung geförderten Fachtagung an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald und widmen sich den vielfältigen medizinischen, juristischen und ethischen Herausforderungen, die zu bedenken sind, wenn in Versorgung und Forschung mit der Möglichkeit genetischer Zufallsbefunde gerechnet werden muss.

Vorwort

Einleitung
Umgang mit Zusatzbefunden in der humangenetischen Praxis
Besonderheiten der Genomsequenzierung als Grundlage der Steuerung in der translationalen Medizin
Bedeutung der Rechte auf Wissen und Nichtwissen für den Umgang mit genetischen Zufallsbefunden
Umgang mit genetischen Zufallsbefunden
Genetischer Exzeptionalismus und österreichisches Recht
Forschungsethik
Zwischen Selbstbestimmung und Fürsorge
Gentests und Biobanken
"Zufall" ist das falsche Wort
Information und Partizipation bei Genomstudien
Autonomie, Rationalität und angemessene Aufklärung im Kontext molekulargenetischer Zusatzbefunde
Zu einer Ethik der Weitergabe von genetischen Informationen an Verwandte
Wenn Zufallsbefunde beabsichtigt sind: ein gefährlicher Präzedenzfall
Wie konnte das passieren? Die US-amerikanische Perspektive auf Zufallsbefunde in den ACMG-Empfehlungen
Index.