Grundlagen der Arzneiformenlehre. Bd.2

Grundlagen der Arzneiformenlehre. Bd.2

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Diese kompakte Einführung bringt die wesentlichen Fragestellungen der Galenik verständlich auf den Punkt: Materie, Phasen und Systeme, Thermodynamik, Gleichgewichtszustände, kinetische Vorgänge und Statistik in der pharmazeutischen Technologie einschließlich Pharmakokinetik und Biopharmazie. Dabei wird die Theorie eng mit der Anwendung auf Arznei- und Darreichungsformen verknüpft.

1 Materie
1.1 Aggregatzustand
1.1.1 Zustandsformen
1.1.2 Gasförmiger Zustand
1.1.3 Flüssiger Zustand
1.1.4 Fester Zustand
1.1.5 Aggregatzustandsänderung
1.1.6 Anwendung
Literatur
1.2 Bindung
1.2.1 Allgemeines
1.2.2 Starke Bindungskräfte
1.2.3 Schwache Bindungskräfte
1.2.4 Bindungstheorien
Literatur
1.3 Morphologie
1.3.1 Begriffsbestimmungen
1.3.2 Polymorphie von Kristallen
1.3.3 Analytik kristalliner Formen
1.3.4 Bedeutung unterschiedlicher Kristallformen
Literatur
1.4 Pulver
1.4.1 Definition
1.4.2 Theorie
1.4.3 Methoden
Literatur
1.5 Mischungen
1.5.1 Allgemeines
1.5.2 Arten von Mischungen
1.5.3 Zufallsmischungen
1.5.4 Geordnete Mischungen
1.5.5 Unvollständige Mischungen
1.5.6 Herstellung homogener Mischungen
1.5.7 Prüfung der Mischgüte
Literatur
2 Phase und System
2.1 Flüssige Lösungen
2.1.1 Definition
2.1.2 Theorie
2.1.3 Eigenschaften
2.1.4 Methoden und Anwendungen
Literatur
2.2 Flüssigkristalle
2.2.1 Definition
2.2.2 Typen flüssigkristalliner Systeme
2.2.3 Untersuchungsmethoden
2.2.4 Anwendungen
Literatur
2.3 Mikroemulsionen
2.3.1 Strukturtheorien
2.3.2 Strukturuntersuchungen
2.3.3 Pharmazeutische Anwendungen
Literatur
2.4 Emulsionen
2.4.1 Theorie der Emulsionsstabilisierung
2.4.2 Physikalische Stabilität von Emulsionen
2.4.3 Tensidische Emulgatoren
2.4.4 Einsatz makromolekularer Hilfsstoffe
2.4.5 Bestimmung des Emulsionstyps
2.4.6 Emulsionsbildung
2.4.7 Strukturmerkmale von Emulsionen
2.4.8 Biopharmazeutische Aspekte
2.4.9 Anwendungen
Literatur
2.5 Suspensionen
2.5.1 Definitionen
2.5.2 Theoretische Aspekte
2.5.3 Herstellungsmethoden
2.5.4 Charakterisierung von Suspensionen
2.5.5 Anwendungen
Literatur
2.6 Feste Dispersionen
2.6.1 Definition, Morhologie, Eigenschaften
2.6.2 Herstellung
2.6.3 Analytische Charakterisierung
2.6.4 Anwendung und Vorkommen
Literatur
2.7 Rheologie
2.7.1 Theorie
2.7.2 Meßmethoden
2.7.3 Anwendung
Literatur
3 Thermodynamik
3.1 Definitionen
3.2 Arbeit, Energie und Wärme
3.3 Innere Enregie und Enthalpie
3.3.1 Wärmekapazität
3.3.2 1. Hauptsatz der Thermodynamik
3.4 Entropie
3.5 Freie Enthalpie und chemische Potential
3.5.1 2. Hauptsatz der Thermodynamik
3.5.2 Fundamentgleichung
3.5.3 3. Hauptsatz der Thermodynamik
3.6 Gibbs-Helmholtz-Gleichung
3.7 Van't-Hoff-Reaktionsisichere
3.8 Osmotischer Druck
3.9 Phasenübergänge
3.9.1 Phasenregel
3.9.2 Clausius-Clapeyron-Gleichung
3.9.3 Klassifizierung von Phasenübergängen
3.9.4 Phasendiagramm
3.10 Energie-Temperatur-Diagramm
3.11 Methoden und Anwendungen
3.11.1 Charakterisierung von Phasenübergängen
3.11.2 Thermodynamik in der galenischen Praxis
3.11.3 Flüssige Arzneiformen
Literatur
4 Gleichgewicht
4.1 Verteilung
4.1.1 Definitionen .
4.1.2 Theorie
4.1.3 Methoden
4.1.4 Anwendungen
Literatur
4.2 Grenzfläche
4.2.1 Definitionen
4.2.2 Grenzflächenspannung
4.2.3 Grenzfläche flüssig/gasförmig
4.2.4 Grenzfläche flüssig/flüssig
4.2.5 Grenzfläche flüssig/flüssig/gasförmig
4.2.6 Grenzfläche fest/flüssig
4.2.7 Grenzfläche fest/gasförmig
4.2.8 Grenzfläche fest/flüssig/gasförmig
Literatur
4.3 Sorption
4.3.1 Definitionen
4.3.2 Praktische Bedeutung
4.3.3 Adsorption an flüssigen Grenzflächen
4.3.4 Sorption an festen Grenzflächen
Literatur
4.4 Extraktion
4.4.1 Definitionen
4.4.2 Mathematische und physikalische Modelle
4.4.3 Extraktionsmittel
4.4.4 Methoden und Einflußgrössen
Literatur
5 Kinetik
5.1 Diffusion
5.1.1 Definitionen
5.1.2 Die Fickschen Diffusionsgesetze
5.1.3 Diffusion in und aus Schichten
5.1.4 Diffusion an Membranen
5.1.5 Diffision und Thermodynamik
5.1.6 Methoden zur Bestimmung von Diffusionsund Permeabilitätskoeffizienten
5.1.7 Diffusion in zusammengesetzten Systemen
5.1.8 Schluß
Literatur
5.2 Lösungsgeschwindigkeit
5.2.1 Definition
5.2.2 Theorie
5.2.3 Experimentelle Methoden
5.2.4 Parametrische Methoden
5.2.5 Anwendungen
Literatur
5.3 Pharmakokinetik
5.3.1 Definitionen und Relevanz
5.3.2 Grundlagen
5.3.3 Pharmakokinetische Parameter
5.3.4 Modelle
5.3.5 Beeinflussung der absorbierten Menge und der Absorptionsgeschwindigkeit
5.3.6 Anhang: Graphische Verfahren zur Bestimmung pharmakokinetischer Parameter in Kompartimentmodellen
Literatur
5.4 Bioverfügbarkeit, Bioäquivalenz
5.4.1 Definitionen und Bedeutung
5.4.2 Bestimmung der Bioverfügbarkeit
5.4.3 Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzuntersuchungen
5.4.4 Kriterien der Bioäquivalenzentscheidung
Literatur
5.5 Stabilität
5.5.1 Definition
5.5.2 Theoretische Grundlagen
5.5.3 Methodik
5.5.4 Ursachen für Instabilitätserscheinungen
Literatur
5.6 Mikrobiologie
5.6.1 Bedeutung mikrobieller Kontamination von Arzneimitteln
5.6.2 Infektionserreger
5.6.3 Mikrobiologische Anforderungen an Arzneimittel
5.6.4 Keimzahlmindernde Verfahren
5.6.5 Aseptische Herstellung
5.6.6 Pyrogene
5.6.7 Konservierung
5.6.8 Prüfmethoden
5.6.9 Validieren
Literatur
6 Statistik
6.1 Einleitung
6.2 Grundgesamtheit und Stichprobe
6.3 Normalverteilung
6.4 Statistische Tests: Vergleich zweier normalverteilter Grundgesamtheiten anhand von Stichproben
6.5 Varianzanalyse: Vergleich mehrerer Grundgesamtheiten anhand von Stichproben
6.6 Lineare Regression
6.7 Nichtlineare Regression
Literatur.
ISBN 978-3-540-65291-5
Artikelnummer 9783540652915
Medientyp Buch
Copyrightjahr 1999
Verlag Springer, Berlin
Umfang XVI, 618 Seiten
Abbildungen XVI, 618 S. 121 Abb.
Sprache Deutsch